
GRK
Las quinasas de receptores acoplados a proteínas G (GRK) son una familia de enzimas que fosforilan GPCR activados, lo que lleva a la desensibilización de los receptores y a la regulación de la señalización de los receptores. Las GRK desempeñan un papel crucial en el control de la intensidad y la duración de la señalización de los GPCR, lo que las hace importantes en la regulación de varios procesos fisiológicos, incluida la función cardiovascular, la respuesta inmunitaria y la neurotransmisión. Los inhibidores y activadores de GRK se estudian por su potencial en aplicaciones terapéuticas en insuficiencia cardíaca, cáncer y trastornos neurológicos. En CymitQuimica, ofrecemos una gama de moduladores de GRK de alta calidad para apoyar su investigación en transducción de señales, regulación de receptores y desarrollo terapéutico.
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CCG-224406
CAS:<p>CCG-22440 is a Highly Selective and Potent Inhibitor of G Protein-Coupled Receptor Kinase 2.</p>Fórmula:C29H27FN6O5Forma y color:SolidPeso molecular:558.56CCG-273463
CAS:<p>CCG-273463: Potent GRK5 inhibitor (IC50: 9 nM), used for researching heart failure, hypertrophy, cancer.</p>Fórmula:C26H25BrN4O3Forma y color:SolidPeso molecular:521.41CCG-273220
CAS:<p>CCG-273220 covalently inhibits GRK5 at Cys474 with 220 nM IC50; more selective over GRK2.</p>Fórmula:C26H24ClFN4O3Forma y color:SolidPeso molecular:494.95GSK466317A
CAS:<p>GSK466317A is a GRK2 inhibitor.</p>Fórmula:C21H16ClF3N4O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:448.83GSK299115A
CAS:<p>GSK299115A (GSK-299115A) is a selective ROCK1 Inhibitor. GSK299115A exhibits IC50 of 8nM, 620nM, 560nM for ROCK1, RSK1, p70S6K, respectively.</p>Fórmula:C20H16Cl2N4O2Pureza:99.81%Forma y color:SolidPeso molecular:415.27GSK2163632A
CAS:<p>GSK2163632A is an insulin-like growth factor 1 receptor inhibitor that acts by binding to a novel region of the GRK active site cleft.</p>Fórmula:C27H32N8O3SForma y color:SolidPeso molecular:548.66GRK2 Inhibitor 2
CAS:<p>GRK2 Inhibitor 2 (Compound 8h), with an IC50 of 19 nM for GRK2 and 137 nM for Aurora-A, enhances β-AR-mediated cAMP accumulation in GRK2-overexpressing HEK293</p>Fórmula:C19H16N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:332.36Ro 32-0432 hydrochloride
CAS:<p>Ro 32-0432 is a selective, ATP-competitive, oral pan-PKC inhibitor exhibiting inhibitory effects on PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, and PKCε.</p>Fórmula:C28H28N4O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:452.55CCG258208
CAS:<p>GRKs-IN-1 has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).</p>Fórmula:C24H25FN4O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:452.48GRK6-IN-5
CAS:<p>GRK6-IN-5 is an inhibitor of the GRK6 polypeptide, with an IC50 of 4.48 μM. GRK6-IN-5 is utilized in research focused on hematological malignancies, inflammatory diseases, and autoimmune disorders.</p>Fórmula:C23H21N3O2Forma y color:SolidPeso molecular:371.432GRK6-IN-4
CAS:<p>GRK6-IN-4 is an inhibitor of G protein-coupled receptor kinase 6 (GRK6) with an IC50 value of 1.56 μM. GRK6-IN-4 is applicable for research related to hematological malignancies, inflammatory diseases, and autoimmune disorders.</p>Fórmula:C15H15N5Forma y color:SolidPeso molecular:265.313
