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Señalización PI3K / Akt / mTOR

Señalización PI3K / Akt / mTOR

Los inhibidores de la señalización PI3K/Akt/mTOR son compuestos que se dirigen a las vías de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), la cinasa Akt y el blanco de la rapamicina en mamíferos (mTOR). Estas vías son reguladores críticos del crecimiento celular, la supervivencia, el metabolismo y la autofagia, lo que las convierte en objetivos clave en la investigación del cáncer y los trastornos metabólicos. Inhibir estas vías puede ayudar a controlar el crecimiento y la proliferación tumoral, ofreciendo potenciales estrategias terapéuticas para varios tipos de cáncer y otras enfermedades caracterizadas por una señalización celular desregulada. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de PI3K/Akt/mTOR para apoyar su investigación en oncología, señalización celular y enfermedades metabólicas.

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  • LAS191954
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    LAS191954

    CAS:
    <p>LAS191954 is a selective, potent and orally active PI3Kδ inhibitor for inflammatory diseases treatment(IC50 : 2.6 nM).</p>
    Fórmula:C20H15N9O
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:397.39

    Ref: TM-T11818

  • MIPS-21335
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    MIPS-21335

    CAS:
    <p>MIPS-21335 is a potent PI3KC2α inhibitor with an IC50 value of 7 nM and additionally exhibits inhibitory activity against PI3KC2β, p110α, p110β, and p110δ with</p>
    Fórmula:C24H21N7O5
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:487.47

    Ref: TM-T81791

  • MP7
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    MP7

    CAS:
    <p>MP7 (PDK1 inhibitor) is a inhibitor of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1).</p>
    Fórmula:C28H22F2N4O4
    Pureza:99.84% - 99.89%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:516.5

    Ref: TM-T12398

  • ZL-2201
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    ZL-2201

    CAS:
    <p>ZL-2201 is a potent inhibitor of DNA-PK, demonstrating an IC50 value of 1 nM.</p>
    Fórmula:C20H25N9O5S
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:503.54

    Ref: TM-T78645

  • EGFR-IN-1
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    EGFR-IN-1

    CAS:
    <p>EGFR-IN-1: an oral, irreversible EGFR inhibitor targeting L858R/T790M mutations with high selectivity, showing potent antitumor effects.</p>
    Fórmula:C28H30N6O4
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:514.58

    Ref: TM-T11157

  • MSC2360844
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    MSC2360844

    CAS:
    <p>MSC2360844 is a potent, orally active and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 145 nM).</p>
    Fórmula:C26H27FN4O5S
    Pureza:99.54% - 99.9%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:526.58

    Ref: TM-T12115

  • SAR-260301
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    SAR-260301

    CAS:
    <p>SAR-260301 is an orally available and selective inhibitor of PI3Kβ (IC50: 23 nM).</p>
    Fórmula:C19H22N4O3
    Pureza:99.74%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:354.4

    Ref: TM-T16841

  • EGFR-IN-33
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    EGFR-IN-33

    CAS:
    <p>EGFR-IN-33, a low-toxicity acrylamide, inhibits EGFR, aiding against cancer, especially NSCLC (from WO2021185348A1, comp. 13).</p>
    Fórmula:C26H25ClN6O2
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:488.97

    Ref: TM-T63264

  • PIK-inhibitors
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    PIK-inhibitors

    CAS:
    <p>PIK-inhibitors (MDK34597) is a pan PI3K inhibitors, an analog of PI-103.</p>
    Fórmula:C19H17N5O2
    Pureza:96.98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:347.37

    Ref: TM-T3190

  • EGFR-IN-71
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    EGFR-IN-71

    CAS:
    <p>EGFR-IN-71 is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50= 3.7 μM). EGFR-IN-71 has research value in chordoma.</p>
    Fórmula:C16H9ClIN3
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:405.62

    Ref: TM-T62009

  • PI5P4K-β-IN-1
    Targetmol
    + Info

    PI5P4K-β-IN-1

    CAS:
    <p>PI5P4K-β-IN-1 (compound vs1) is a potent PI5P4K-β inhibitor with an IC50 of 0.80 μM [1].</p>
    Fórmula:C23H17Cl2N3O2
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:438.31

    Ref: TM-T81465

  • BGB-102
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    BGB-102

    CAS:
    <p>BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3.</p>
    Fórmula:C22H25BrN4O2
    Pureza:99.02%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:457.36

    Ref: TM-T10531

  • Tenalisib R Enantiomer
    Targetmol
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    Tenalisib R Enantiomer

    CAS:
    <p>Tenalisib R Enantiomer is an R enantiomer of Tenalisib .</p>
    Fórmula:C23H18FN5O2
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:415.42

    Ref: TM-T13120

  • JND3229
    Targetmol
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    JND3229

    CAS:
    <p>JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.</p>
    Fórmula:C33H41ClN8O2
    Pureza:98.75%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:617.18

    Ref: TM-T15615

  • mTOR inhibitor-11
    Targetmol
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    mTOR inhibitor-11

    CAS:
    <p>mTOR inhibitor-11 (Compound 9) is a brain-penetrant compound capable of inhibiting mTOR with an IC50 of 21 nM for pS6.</p>
    Fórmula:C21H26N6O2
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:394.47

    Ref: TM-T79211

  • DNA-PK-IN-10
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    DNA-PK-IN-10

    CAS:
    <p>DNA-PK-IN-10 is a DNA-PK inhibitor utilized in the research of breast cancer and non-small cell lung cancer [1].</p>
    Fórmula:C25H28N6O2
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:444.53

    Ref: TM-T79165

  • BRD5648
    Targetmol
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    BRD5648

    CAS:
    <p>BRD5648 ((R)-BRD0705) is an inactive (R)-enantiomer of BRD0705.</p>
    Fórmula:C20H23N3O
    Pureza:99.89%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:321.42

    Ref: TM-T10608

  • GNE-490
    Targetmol
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    GNE-490

    CAS:
    <p>GNE-490 is an effective inhibitor of pan-PI3K with IC50s of 3.5 nM, 25 nM, 5.2 nM, 15 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ and PI3Kγ, respectively.</p>
    Fórmula:C18H22N6O2S
    Pureza:99.77%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:386.47

    Ref: TM-T22339

  • TCS 21311
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    TCS 21311

    CAS:
    <p>TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ &amp; GSK3β; &gt;100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.</p>
    Fórmula:C27H25F3N4O4
    Pureza:99.39% - ≥98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:526.51

    Ref: TM-T17019

  • LDHA/PDKs-IN-1
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    LDHA/PDKs-IN-1

    CAS:
    <p>Compound 20e inhibits PDKs (IC50: 0.8 μM) &amp; LDHA (IC50: 0.15 μM), halts A549 cell growth, lowers lactate, boosts oxygen use.</p>
    Fórmula:C19H21FN2O4
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:360.38

    Ref: TM-T61339