Marca Datos del producto Pureza Rango de precios Entrega estimada AMT Hydrochloride
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AMT Hydrochloride AMT is a drug that inhibits protein synthesis. It is used in the treatment of …
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MS 15203 MS 15203 is a peptide that inhibits protein interactions. It is used as a research …
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NCX1022 NCX1022 is a soluble guanylate cyclase activator that binds to the α2δ subunit of voltage-gated …
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N-Acetylpurinomycin N-Acetylpurinomycin is a synthetase expressed in mammals. It hydrolyzes N6-acetyladenine, N6-acetyladenosine, and N6-acetylguanine to adenine, …
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Bio-013077-01 Bio-013077-01 is a research tool that can be used in cell biology and pharmacology. This …
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GSK J4 HCl (GSKJ4 HCl) GSK J4 HCl (GSKJ4 HCl) is a small molecule inhibitor of the signal transduction pathway, …
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MSX-122 MSX-122 is a potent chemokine receptor CXCR4 inhibitor that has been shown to inhibit HIV …
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PF-04929113 (Mesylate) PF-04929113 is a potent and selective activator of the M1 muscarinic acetylcholine receptor. It has …
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Py1 Py1 is a research tool that belongs to the group of activators. It can be …
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PSB-SB1202 PSB-SB1202 is a peptide that is an activator of the G protein-coupled receptor. PSB-SB1202 binds …
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VU 0360223 VU 0360223 is a Research Tool that has been developed to study the effects of …
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AT406 (SM-406) AT406 is a novel, potent and selective small molecule that targets apoptosis-related proteins. It has …
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Procaterol Procaterol is a bronchodilator that is used to treat chronic obstructive pulmonary disease and asthma. …
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PI3K-γ inhibitor 1 PI3K-gamma inhibitor 1 is a drug that inhibits PI3K-gamma, which is a class of enzymes …
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JNJ 10191584 JNJ 10191584 is a peptidomimetic inhibitor of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. It blocks NMDA receptors …
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PEN (human) PEN (human) is a high purity, non-radioactive, recombinant peptide that is used for the study …
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Jasplakinolide Jasplakinolide is a drug that has been shown to have significant cytotoxicity against human colorectal …
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Dihydrocyclosporin A Dihydrocyclosporin A is a monoclonal antibody that can inhibit the immune system by preventing the …
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KDS-0071 KDS-0071 is a peptide inhibitor of cell proliferation with IC50 of 4.6 nM and also …
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442.5 g/mol
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Nsah Nsah is a peptide that is used in research as an activator of ion channels. …
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Cbp/P300-in-3 Cbp/P300-in-3 is a peptide that inhibits the interaction between CBP and P300. It can be …
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431.53 g/mol
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Apx-115 free Apx-115 free is an ophthalmic composition that is used to treat eye diseases. Apx-115 free …
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TJ191 TJ191 is a synthetic peptide that is localized to the cell membrane. It has been …
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Ensartinib Ensartinib is an investigational drug that is used to treat some types of cancer, such …
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TB5 TB5 is a peptide that binds to the beta subunit of voltage-gated sodium channels, which …
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TC-G 1008 TC-G 1008 is a novel, selective allosteric modulator of the serotonin 5-HT2A receptor. TC-G 1008 …
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Phe-Lys(Fmoc)-PAB Phe-Lys(Fmoc)-PAB is a ligand and receptor that binds to the extracellular domain of the human …
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Rp-8-pCPT-cGMPS Rp-8-pCPT-cGMPS is a chemical compound that acts as an inhibitor of the phosphodiesterase enzyme and …
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VPC 23019 VPC 23019 is a research tool that is an activator of the Ligand, Receptor, Cell …
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SAR 405 SAR 405 is a ligand that binds to the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), which is …
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YC-1 YC-1 is a small molecule that inhibits the activity of cyclase, an enzyme that catalyzes …
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SW203668 trifluoroacetate SW203668 is a selective activator of the TRPA1 ion channel. It has been shown to …
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C22 H19 N3 O2 S·CF3 CO2 H
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IMB-808 IMB-808 is a synthetic, small molecule that was designed to target the low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) …
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Adriforant hydrochloride Adriforant hydrochloride is a drug that is used for the treatment of central nervous system …
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BIX nhe1 inhibitor BIX is a peptide inhibitor of the NHE1 transporter. BIX binds to the cytosolic side …
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CVT 6883 CVT 6883 is a drug that belongs to the class of adenosine receptor antagonists. It …
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446.43 g/mol
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SIS3 SIS3 is a small molecule that inhibits the TGF-β signaling pathway. It has minimal toxicity …
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Bombinakinin-GAP Bombinakinin-GAP is a potentiator of bombinakinin-gap, which is an intracerebroventricular neuropeptide. Bombinakinin-GAP enhances the expression …
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3,228.7 g/mol
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IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 is a recombinant protein that regulates the immune system. It can be used to …
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RET-IN-1 RET-IN-1 is a peptide that activates the RET receptor tyrosine kinase. RET-IN-1 is an agonist …
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553.6 g/mol
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18:0-20:4 Pi(3,4,5)P3 18:0-20:4 Pi(3,4,5)P3 is a research tool that has been shown to activate receptors and ion …
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1,195.19 g/mol
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A-889425 A-889425 is a cation channel inhibitor that inhibits the activation of voltage-gated sodium channels in …
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AM 36 dihydrochloride AM 36 is a peptide that is important for research in cell biology and pharmacology. …
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Axitinib sulfoxide Axitinib sulfoxide is a small-molecule inhibitor of the receptor tyrosine kinases, which are proteins that …
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MI-1061 MI-1061 is a synthetic, non-peptide bromodomain inhibitor that has been shown to have potent antiproliferative …
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582.4 g/mol
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dFKBP-1 dFKBP-1 is a peptide inhibitor that binds to the FK506 binding protein (FKBP) and inhibits …
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Capsiconiate Producto controladoCapsiconiate is a dietary supplement that contains fatty acids. It is used as an orally-administered …
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S 32212 hydrochloride S 32212 hydrochloride is a peptide that is used as a research tool. It has …
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VU591 VU591 is a drug that has been developed to treat chronic kidney disease. It is …
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SS-208 SS-208 is a synthetic long-term treatment that prevents the replication of DNA and RNA. It …
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Ns-3-008 hydrochloride Ns-3-008 is a peptide that is used as a research tool. It is an activator …
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MMAF sodium MMAF is a non-protein amino acid that can be used to identify specific sites on …
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IQ 1S IQ 1S is a small molecule that inhibits the production of tumour necrosis factor-α (TNF-α). …
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TUG-1375 TUG-1375 is a synthetic fatty acid that has been shown to inhibit the growth of …
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ML 382 ML 382 is an allosteric modulator that binds to the human g-protein, which is a …
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360.4 g/mol
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Siltenzepine Siltenzepine is a fatty acid derivative that has been shown to inhibit beta-lactamase, an enzyme …
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389.8 g/mol
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Deleobuvir Deleobuvir is a viral inhibitor that inhibits the NS3 protease, which is an enzyme that …
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Taxol F Taxol F is a peptide with the amino acid sequence Val-Leu-Leu-Arg-Lys-Cys. It is an activator …
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867.9 g/mol
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YM 230888 YM 230888, also known as 3-[[(2S)-2-amino-3-[4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)phenoxy]propyl]sulfanyl]-N-(3,5-dimethylphenyl)propanamide, is a potent and selective allosteric modulator of metabotropic …
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360.5 g/mol
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AX-024 AX-024 is a small molecule that may have an effect on the modulation of gene …
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339.4 g/mol
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RG7834 RG7834 is a potent inhibitor of the telomerase enzyme, which is an important factor in …
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14:0-12:0 NBD pa 14:0-12:0 NBD pa is a fluorescent ligand that binds to the nicotinic acetylcholine receptor. It …
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759.87 g/mol
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AZD 8186 AZD 8186 is a novel chemotherapeutic agent with a mechanism of action that is distinct …
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457.5 g/mol
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L 454560 L 454560 is a ligand that binds to the phosphodiesterases PDE2B, PDE3A, and PDE5A. It …
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587.7 g/mol
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Elafibranor Elafibranor is a peptide that is a research tool for the study of protein interactions, …
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HO-3867 HO-3867 is a natural compound that has significant cytotoxic activity in leukemia cells. HO-3867 has …
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464.55 g/mol
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S55746 S55746 is a research tool that can be used to study protein-protein interactions. It has …
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747.28 g/mol
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N-ω-Propyl-L-arginine Neuronal selective nitric oxide synthase inhibitor
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18:1 Dansyl ps 18:1 Dansyl ps is a synthetic, fluorescent form of dansyl chloride. It is used as …
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1,055.39 g/mol
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MS402 MS402 is a leukemic stem cell inhibitor that is used as a targeted therapy for …
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370.8 g/mol
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PT2385 PT2385 is a drug that has shown potent antitumor activity in animal models against renal …
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383.34 g/mol
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Nuvenzepine Nuvenzepine is a pharmaceutical drug that is used to treat Parkinson's disease and other systemic …
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336.4 g/mol
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PF 998425 PF 998425 is a steroidal antiandrogen that binds to nuclear receptors and inhibits the production …
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ML753286 ML753286 is a peptide that is a potent inhibitor of the type IIA phosphodiesterase (PDE2). …
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SB 258719 SB 258719 is a drug that inhibits the 5-HT7 receptor, which is involved in the …
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5α-Androstan-3α,17β-diol-17β-glucuronide Androstan-3α,17β-diol-17β-glucuronide is a metabolite of testosterone that is formed from the 3β-hydroxysteroid dehydrogenase enzyme. It …
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PPZ2 PPZ2 is a basic protein that activates phosphatases. It has been shown to inhibit the …
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CDK12-IN-3 CDK12-IN-3 is a potent and selective inhibitor of CDK2, CDK4, and CDK6. It has been …
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Npe-caged-hpts The Npe-caged-hpts is a signal molecule that functions as a chemoattractant for marine bacteria. It …
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GNE 9278 GNE 9278 is a potent and selective allosteric modulator of nicotinic acetylcholine receptors. It enhances …
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Proteasome-in-1 Proteasome-in-1 is a research tool that is a peptide activator. It can bind to the …
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YM 60828 Inhibits factor Xa; anti-thrombotic
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ML365 ML365 is a drug that has been shown to inhibit the activity of tyrosine kinases, …
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ML 3403 ML 3403 is a ligand of the GABA-A receptor. ML 3403 is an agonist of …
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(2Z)-2-(8-Methoxy-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,8,10,12-hexaen-2-ylidene)acetic acid (2Z)-2-(8-Methoxy-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,8,10,12-hexaen-2-ylidene)acetic acid is a research tool that can be used to assess the activation of …
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284.3 g/mol
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Palonidipine Palonidipine is a fatty acid that belongs to the group of nootropic agents. It modulates …
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M-110 M-110 is a potent inhibitor of the tyrosine kinase family, targeting the phosphorylation of the …
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