Derivados de Purinas y Pirimidinas
Las purinas tienen una estructura bicíclica, formada por un anillo de seis miembros fusionado con un anillo de cinco, ambos con átomos de nitrógeno en posiciones clave. Los derivados de purinas, como la adenina y la guanina, son fundamentales en la formación del ADN y ARN. Estos compuestos tienen aplicaciones terapéuticas en tratamientos contra el cáncer y enfermedades virales, al inhibir la replicación celular. Las pirimidinas, por otro lado, tienen una estructura monocíclica de seis miembros con dos átomos de nitrógeno. Sus derivados, como la citosina, timina y uracilo, también son componentes esenciales del ADN y ARN y se utilizan en la quimioterapia y tratamientos antivirales.
En CymitQuimica disponemos de derivados de purinas y pirimidinas para investigación en biología molecular, genómica y desarrollo de terapias innovadoras.
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SU4984
CAS:<p>SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).</p>Fórmula:C20H19N3O2Pureza:97.20%Forma y color:SolidPeso molecular:333.38ZAP-180013
CAS:<p>ZAP-180013 is an inhibitor of zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP70,IC50 : 1.8 μM).</p>Fórmula:C19H17Cl2N3O4SPureza:98.89%Forma y color:SolidPeso molecular:454.33Ro 61-8048
CAS:<p>Ro 61-8048 is a potent and selective inhibitor of kynurenine hydroxylase with an IC50 value of 37 nM.</p>Fórmula:C17H15N3O6S2Pureza:98% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:421.45Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt
CAS:<p>Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt (L-XMP Sodium) is an intermediate in purine metabolism.</p>Fórmula:C10H11N4Na2O9PPureza:99% - 99.77%Forma y color:SolidPeso molecular:408.17G-749
CAS:<p>G-749, a new-type FLT3 inhibitor, exhibits effective and sustained inhibition of the FLT3 wild type and mutants.</p>Fórmula:C25H25BrN6O2Pureza:98.32% - 99.60%Forma y color:SolidPeso molecular:521.41Istradefylline
CAS:<p>Istradefylline (KW-6002)(Ki of 2.2 nM) is a selective adenosine A2A receptor (A2AR) antagonist, which is under development in Phase 3 trails.</p>Fórmula:C20H24N4O4Pureza:98.18% - 99.95%Forma y color:SolidPeso molecular:384.43Cardiogenol C hydrochloride
CAS:<p>Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) can induces the differentiation of ESCs into cardiomyocytes (EC50= 100 nM).</p>Fórmula:C13H17ClN4O2Pureza:99.89% - 99.94%Forma y color:SolidPeso molecular:296.75Methotrexate monohydrate
CAS:<p>Methotrexate monohydrate inhibits DHFR, enhances T cell apoptosis, reduces activation, and suppresses cytokines.</p>Fórmula:C20H24N8O6Forma y color:SolidPeso molecular:472.45Pyridoxylamine dihydrochloride
CAS:<p>Pyridoxylamine dihydrochloride (Pyridorin) is a hydrochloride salt of one form of vitamin B6.</p>Fórmula:C8H14Cl2N2O2Pureza:99.44%Forma y color:White Or Almost White Crystalline PowderPeso molecular:241.12RPI-1
CAS:<p>RPI-1 is a competitive, potent ATP-dependent Ret kinase inhibitor.</p>Fórmula:C17H15NO4Pureza:98.91% - ≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:297.31Pentostatin
CAS:<p>Pentostatin (CI-825) is an extremely effective and irreversible inhibitor of adenosine deaminase (Ki: 2.5 pM).</p>Fórmula:C11H16N4O4Pureza:99.57% - 99.89%Forma y color:White CrystalsPeso molecular:268.27Purine
CAS:<p>Purine: an aromatic compound with fused pyrimidine & imidazole rings, turned into uric acid by enzymes; excessive uric acid can lead to gout.</p>Fórmula:C5H4N4Pureza:99.51%Forma y color:SolidPeso molecular:120.11MGCD-265 analog
CAS:<p>Glesatinib, an oral tyrosine kinase inhibitor, targets c-Met and VEGFR2 with IC50s of 29 nM and 10 nM, may treat cancer.</p>Fórmula:C26H20FN5O2S2Pureza:98.06% - 98.68%Forma y color:SolidPeso molecular:517.6BRD9876
CAS:<p>BRD9876 is a selective inhibitor of MM1S growth.</p>Fórmula:C16H14N2Pureza:97.81%Forma y color:SolidPeso molecular:234.3
