Precisión y sensibilidad: explorando los diferentes Kits ELISA
El ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas (ELISA) es una técnica ampliamente utilizada en la investigación científica para detectar y cuantificar la presencia de moléculas específicas, como proteínas, en muestras biológicas.
Existen varios tipos de Kits ELISA, cada uno seleccionado en base al objetivo de detección y la sensibilidad requerida. Algunos de los más comunes son:
ELISA Directo: antígeno inmovilizado en el pozo y detectado mediante un único anticuerpo conjugado (unido a la enzima).
- Rápido
- Menor probabilidad de errores, debido a su simplicidad
- Ruido de fondo más alto
- Menos flexibilidad
- Menor sensibilidad
ELISA Indirecto: antígeno inmovilizado en el pozo y detectado mediante un anticuerpo primario sin marcar, posteriormente detectado por un anticuerpo secundario conjugado.
- Alta sensibilidad
- Mayor flexibilidad
- Amplificación de la señal
- Posible ruido de fondo debido a la reactividad cruzada
- Proceso más largo
ELISA Sandwich: pozo recubierto con anticuerpo primario (anticuerpo de captura). El antígeno se une y luego es detectado por un segundo anticuerpo (anticuerpo de detección).
- Alta sensibilidad
- Flexibilidad
- Alta especificidad
- Posible ruido de fondo debido a la reactividad cruzada
ELISA Competitivo: antígeno de referencia inmovilizado en el
