Entrega estimada en Estados Unidos, el Martes 7 de Mayo de 2024
Información del producto
Nombre:
Antipain
Sinónimos:
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Valinamide, N<sup>2</sup>-[[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-<smallcap>L</span>-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-
- Ccris 3605
- L-Valinamide, N(sup 2)-(((1-carboxy-2-phenylethyl)amino)carbonyl)-L-arginyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-
- L-Valinamide, N2-(((1-carboxy-2-phenylethyl)amino)carbonyl)-L-arginyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-
- N<sup>2</sup>-[[(1-Carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-<smallcap>L</span>-valinamide
- N~2~-{[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl}-N~5~-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-{(2S)-5-[(diaminomethylidene)amino]-1-oxopentan-2-yl}-L-valinamide
CAS:
Descripción:
A reversible inhibitor of Ser and Cys proteases with an activity spectrum comparable to leupeptin. Antipain inhibited transformation of NIH3T3 cells after transfection with an activated H-ras oncogene (Cox et al.). Vaccari et al. used antipain for evaluating the role of proteases in the process of malignant transformation of BALB/c 3T3 cells.
Marca:
Bachem
Almacenamiento de larga duración:
Notas:
Propiedades químicas
Peso molecular:
604.71
Fórmula:
C27H44N10O6
Color/Forma:
Yellowish Powder
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:
Consulta técnica sobre: 01-4030290 Antipain
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