Reagecon Potassium Dichromate Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)
CAS: 7778-50-9
Ref. 07-10695015
| 5l | 981,00 € |
Entrega estimada en Estados Unidos, el Miércoles 8 de Mayo de 2024
Información del producto
Nombre:
Reagecon Potassium Dichromate Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)
Sinónimos:
- Bichromate de potassium
- C 501
- Chromic acid (H2Cr2O7), potassium salt (1:2)
- Chromic acid (H<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>), dipotassium salt
- Chromic acid (H<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>), potassium salt (1:2)
- Chromium potassium oxide (K2Cr2O7)
- Chromium potassium oxide (K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)
- Dichromate de potassium
- Dichromic acid (H2Cr2O7), dipotassium salt
- Dichromic acid (H<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>), dipotassium salt
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- Dipotassium bichromate (K2Cr2O7)
- Dipotassium bichromate (K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)
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- Dipotassium dichromate (K2Cr2O7)
- Dipotassium dichromate (K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)
- Dipotassium dichromate (VI)
- Dipotassium dichromium heptaoxide
- Kaliumdichromat
- Potassium Bichromate
- Potassium Dichromate
- Potassium dichromate (K2(Cr2O7))
- Potassium dichromate (K2Cr2O7)
- Potassium dichromate (K<sub>2</sub>(Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>))
- Potassium dichromate(VI)
- SRM 935a
CAS:
Descripción:
Reagecon Potassium Dichromate Solution is a high purity stable product developed and tested for European Pharmacopoeia (EP) applications. These include use as a reagent in the performance of tests outlined in several EP monographs.
- This Reagecon EP reagent is accurate, stable and reproducible. Stability is proven (either opened or unopened) for the shelf life of this product.
Marca:
Reagecon
Almacenamiento de larga duración:
Notas:
Propiedades químicas
Color/Forma:
Liquid
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:
Consulta técnica sobre: 07-10695015 Reagecon Potassium Dichromate Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)
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