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(+)-10,2-Camphorsultam
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(+)-10,2-Camphorsultam

CAS: 108448-77-7

Ref. 3D-FC59960

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Entrega estimada en Estados Unidos, el Miércoles 26 de Junio de 2024

Información del producto

Nombre:
(+)-10,2-Camphorsultam
Sinónimos:
  • (2S)-Bornane-10,2-sultam(1R,5S)-10,10-Dimethyl-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-Dioxide
  • [3aR-(3aalpha,6alpha,7abeta)]-Hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
  • (1R)-(+)-2,10-Camphorsultam
  • (1R)-(+)-2,10,Camphor sultam
  • 8,8-Dimethylhexahydro-3A,6-Methano-2,1-Benzothiazole 2,2-Dioxide
  • (3aR,6S,7aS)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
  • (3aR,6R,7aR)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
  • (+)-Camphorsultam
Descripción:

(+)-10,2-Camphorsultam is an isoxazolidine of the l-glutamic acid type. It has a chiral carbon atom and, in addition to the usual carboxyl group, has an amino group. The enantiomers of (+)-10,2-camphorsultam are made in a stereoselective manner by using potassium carbonate as a catalyst. This compound can be used for synthesis reactions such as aminations, enantiomer separations, and cycloadditions. In addition to this it functions as a chiral auxiliary in 1,3-dipolar cycloadditions with carbonyl derivatives.

Marca:
Biosynth
Almacenamiento de larga duración:
Notas:

Propiedades químicas

Peso molecular:
215.31 g/mol
Fórmula:
C10H17NO2S
Pureza:
Min. 95%
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Información de peligrosidad

Número UN:
Cantidad exceptuada (EQ):
Clase:
Frases H:
Frases P:
Prohibido volar:
Información de peligrosidad:
Grupo de empaquetado:
Cantidad limitada (LQ):

Consulta técnica sobre: 3D-FC59960 (+)-10,2-Camphorsultam

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