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Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate
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Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate

CAS: 64195-85-3

Ref. 3D-FE154269

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Información del producto

Nombre:
Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate
Sinónimos:
  • 5-Methyl-2,4-dioxohexanoic acid ethyl ester
  • Ethyl 2,4-dioxo-5-methylhexanoate
  • Ethyl isobutyrylpyruvate
  • Hexanoic acid, 5-methyl-2,4-dioxo-, ethyl ester
  • ethyl (2Z)-2-hydroxy-5-methyl-4-oxohex-2-enoate
  • Ethyl 5-methyl-2,4-dioxohexanoate
Descripción:

Ethyl 5-methyl-2,4-dioxohexanoate is an intermediate in the preparation of cyclobutene. This compound can be prepared from triphenylphosphine and ethyl acetoacetate via a Wittig reaction. This process is intramolecular, meaning that the two molecules react to form one product without any molecules being lost or added. The Wittig Reaction was first discovered by Georg Wittig in 1953. Intramolecular reactions are often used to synthesize organic compounds with high yields because they do not require any external reagents or catalysts. Ethyl 5-methyl-2,4-dioxohexanoate has also been shown to be reactive with protonation and alkylation reactions.

Aviso:
Nuestros productos están destinados únicamente para uso en laboratorio. Para cualquier otro uso, por favor contáctenos.
Marca:
Biosynth
Almacenamiento de larga duración:
Notas:

Propiedades químicas

Peso molecular:
186.21 g/mol
Fórmula:
C9H14O4
Pureza:
Min. 95%
InChI:
InChI=1S/C9H14O4/c1-4-13-9(12)8(11)5-7(10)6(2)3/h6H,4-5H2,1-3H3
Clave InChI:
InChIKey=HBJPUWYQVWIKSD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
CCOC(=O)C(=O)CC(=O)C(C)C
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Información de peligrosidad

Número UN:
Cantidad exceptuada (EQ):
Clase:
Frases H:
Frases P:
Prohibido volar:
Información de peligrosidad:
Grupo de empaquetado:
Cantidad limitada (LQ):

Consulta sobre el producto descatalogado: 3D-FE154269 Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate

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