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Z-glu(OBzl)-OH NA
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Z-glu(OBzl)-OH NA

CAS: 5680-86-4

Ref. 3D-FG38037

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Información del producto

Nombre:
Z-glu(OBzl)-OH NA
Sinónimos:
  • (2S)-5-(benzyloxy)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
  • (2S)-5-Oxo-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
  • (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-pentanedioic acid 5-benzyl ester
  • 5-(Benzyloxy)-2-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-5-Oxopentanoic Acid (Non-Preferred Name)
  • 5-(Phenylmethyl) hydrogen N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 5-(phenylmethyl) ester
  • Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
  • Cbz-Glu(OBzl)-OH
  • Cbz-L-Glutamic Acid-r-Benyzl Ester
  • Cbz-L-glutamic acid 5-benzyl ester
  • Ver más sinónimos
  • Glutamic acid, N-carboxy-, N,5-dibenzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
  • N-CBZ-L-Glutamic Acid Gamma-Benzyl Ester
  • N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid 5-benzyl ester
  • N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
  • N-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
  • N-a-CBZ-(g-OBzl)-D-Glu
  • NSC 169178
  • Z-Glutamic Acid-O Benzyl Ester
  • γ-Benzyl N-(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
  • L-Glutamic acid, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 5-(phenylmethyl) ester
  • Glutamic acid, N-carboxy-, N,5-dibenzyl ester, L-
  • γ-Benzyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-glutamate
  • 5-(Phenylmethyl) hydrogen N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate
  • N-Carbobenzoxy-L-glutamic acid 5-benzyl ester
Descripción:

NA is a hydrophobic molecule that has been synthesised to be prebiotic. It has been shown to have high specificity for the amination reaction, which is a synthetic reaction. NA can also be synthesised from sequences of pre-existing polypeptides, and homochiral NA can be obtained by using the rotator technique. The reaction time for the synthesis of NA is short, and it can be activated with l-glutamic acid or norvaline. The biological properties of NA are still being studied, but it has been shown to have anti-inflammatory activities in vitro.

Aviso:
Nuestros productos están destinados únicamente para uso en laboratorio. Para cualquier otro uso, por favor contáctenos.
Marca:
Biosynth
Almacenamiento de larga duración:
Notas:

Propiedades químicas

Peso molecular:
371.38 g/mol
Fórmula:
C20H21NO6
Pureza:
Min. 95%
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Información de peligrosidad

Número UN:
Cantidad exceptuada (EQ):
Clase:
Frases H:
Frases P:
Prohibido volar:
Información de peligrosidad:
Grupo de empaquetado:
Cantidad limitada (LQ):

Consulta sobre el producto descatalogado: 3D-FG38037 Z-glu(OBzl)-OH NA

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