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Indole-3-glyoxylyl chloride
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Indole-3-glyoxylyl chloride

CAS: 22980-09-2

Ref. 3D-FI12043

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Entrega estimada en Estados Unidos, el Lunes 13 de Enero de 2025

Información del producto

Nombre:
Indole-3-glyoxylyl chloride
Sinónimos:
  • (1H-Indol-3-yl)oxoacetyl chloride
  • 1H-Indole-3-acetyl chloride, α-oxo-
  • 1H-indol-3-yl(oxo)acetyl chloride
  • 2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
  • 2-(3-Indolyl)-2-oxoacetyl chloride
  • 3-Indoleglyoxylyl chloride
  • 3-Indolylglyoxylyl chloride
  • ALPHA-Oxo-1H-indole-3-acetyl chloride
  • Indole-3-glyoxyloyl chloride
  • NSC 128332
  • Ver más sinónimos
  • alpha-Oxoindoleacetyl chloride
  • α-Oxo-1H-indole-3-acetyl chloride
Descripción:

Pityriacitrin is a natural compound that is structurally related to indole-3-glyoxylyl chloride. The primary effect of pityriacitrin is to inhibit the binding of ligands to benzodiazepine receptors, which are the 5-HT2 type. It also inhibits glycogen synthase kinase 3 (GSK3), a protein kinase that regulates glycogen synthesis and glucose metabolism. Pityriacitrin has been shown to have anticancer effects through inhibition of polymerase chain reaction (PCR) in human cancer cells, and has been shown to produce an increase in locomotor activity in mice.

Aviso:
Nuestros productos están destinados únicamente para uso en laboratorio. Para cualquier otro uso, por favor contáctenos.
Marca:
Biosynth
Almacenamiento de larga duración:
Notas:

Propiedades químicas

Peso molecular:
207.61 g/mol
Fórmula:
C10H6ClNO2
Pureza:
Min. 95%
InChI:
InChI=1S/C10H6ClNO2/c11-10(14)9(13)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,12H
Clave InChI:
InChIKey=FPEGGKCNMYDNMW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
O=C(Cl)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Información de peligrosidad

Número UN:
Cantidad exceptuada (EQ):
Clase:
Frases H:
Frases P:
Prohibido volar:
Información de peligrosidad:
Grupo de empaquetado:
Cantidad limitada (LQ):

Consulta técnica sobre: 3D-FI12043 Indole-3-glyoxylyl chloride

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