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[(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S, 4S)-tetrahydro-4-(1-m...
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[(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S, 4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl]c arbamic acid 1,1-tert-butyl ester

CAS: 866030-35-5

Ref. 3D-FM25237

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Entrega estimada en Estados Unidos, el Martes 21 de Enero de 2025

Información del producto

Nombre:
[(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S, 4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl]c arbamic acid 1,1-tert-butyl ester
Sinónimos:
  • N-[(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S
  • 4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl ]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl N-[(1S,3S)-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S,4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl]carbamate
  • 1,1-Dimethylethyl[(1S,3S)-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl] methyl]-4-methyl-1-[((2S,4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl]carbamic Acid 1,1-tert-Butyl Ester
  • Carbamic acid, N-[(1S,3S)-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S,4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • Carbamic acid, [(1S,3S)-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1- [(2S,4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • [(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S, 4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl]carbamic Acid 1,1-tert-Butyl Ester
  • tert-Butyl(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-4-methylpentylcarbamate
Descripción:

[(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S, 4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl]car bamic acid 1,1-tert-butyl ester is a chiral building block that has been used in the scalable synthesis of various pharmaceuticals. The synthesis begins with ammonolysis of an amino chloride and chloroacetate. This reaction is followed by acetate extraction to yield the desired product. This process can be optimized by ring opening, magnesium removal and alkylation of aromatic hydrocarbons. The final reaction is the Suzuki coupling reaction with chromatographic purification.

Aviso:
Nuestros productos están destinados únicamente para uso en laboratorio. Para cualquier otro uso, por favor contáctenos.
Marca:
Biosynth
Almacenamiento de larga duración:
Notas:

Propiedades químicas

Peso molecular:
535.71 g/mol
Fórmula:
C30H49NO7
Pureza:
Min. 95%
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Información de peligrosidad

Número UN:
Cantidad exceptuada (EQ):
Clase:
Frases H:
Frases P:
Prohibido volar:
Información de peligrosidad:
Grupo de empaquetado:
Cantidad limitada (LQ):

Consulta técnica sobre: 3D-FM25237 [(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S, 4S)-tetrahydro-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2-furanyl]pentyl]c arbamic acid 1,1-tert-butyl ester

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