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ALLYLTRIMETHOXYSILANE
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ALLYLTRIMETHOXYSILANE

CAS: 2551-83-9

Ref. 3H-SIA0540.0

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Entrega estimada en Estados Unidos, el Martes 21 de Enero de 2025

Información del producto

Nombre:
ALLYLTRIMETHOXYSILANE
Sinónimos:
  • A 1504
  • SP 3 (silane)
  • Sia 0540.0
  • Silane, allyltrimethoxy-
  • Silane, trimethoxy-2-propen-1-yl-
  • Silane, trimethoxy-2-propenyl-
  • Trimethoxy(Prop-2-En-1-Yl)Silane
  • Trimethoxy-2-propen-1-ylsilane
  • Z 6825
  • Allyltrimethoxysilane
  • Ver más sinónimos
Descripción:

Olefin Functional Trialkoxy Silane
Silane coupling agents have the ability to form a durable bond between organic and inorganic materials to generate desired heterogeneous environments or to incorporate the bulk properties of different phases into a uniform composite structure. The general formula has two classes of functionality. The hydrolyzable group forms stable condensation products with siliceous surfaces and other oxides such as those of aluminum, zirconium, tin, titanium, and nickel. The organofunctional group alters the wetting or adhesion characteristics of the substrate, utilizes the substrate to catalyze chemical transformations at the heterogeneous interface, orders the interfacial region, or modifies its partition characteristics, and significantly effects the covalent bond between organic and inorganic materials.
Alkenylsilane Cross-Coupling Agent
The cross-coupling reaction is a highly useful methodology for the formation of carbon-carbon bonds. It involves two reagents, with one typically being a suitable organometallic reagent - the nucleophile - and the other a suitable organic substrate, normally an unsaturated halide, tosylate or similar - the electrophile.
Allyltrimethoxysilane; 1-Trimethoxysilylprop-2-ene
Adhesion promoter for vinyl-addition siliconesAllylation of ketones, aldehydes and imines with dual activation of a Lewis Acid and fluoride ionUsed in the regioselective generation of the thermodynamically more stable enol trimethoxysilyl ethers, which in turn are used in the asymmetric generation of quaternary carbon centersConverts arylselenyl bromides to arylallylselenidesAllylates aryl iodidesUsed in microparticle surface modificationComonomer for polyolefin polymerizationExtensive review of silicon based cross-coupling agents: Denmark, S. E. et al. "Organic Reactions, Volume 75" Denmark, S. E. ed., John Wiley and Sons, 233, 2011

Aviso:
Nuestros productos están destinados únicamente para uso en laboratorio. Para cualquier otro uso, por favor contáctenos.
Marca:
Gelest
Almacenamiento de larga duración:
Notas:

Propiedades químicas

Peso molecular:
162.26
Fórmula:
C6H14O3Si
Pureza:
97%
Color/Forma:
Straw Liquid
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Información de peligrosidad

Número UN:
Cantidad exceptuada (EQ):
Clase:
Frases H:
Frases P:
Prohibido volar:
Información de peligrosidad:
Grupo de empaquetado:
Cantidad limitada (LQ):

Consulta técnica sobre: 3H-SIA0540.0 ALLYLTRIMETHOXYSILANE

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