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PHENYLSILANE
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PHENYLSILANE

CAS: 694-53-1

Ref. 3H-SIP6750.0

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Entrega estimada en Estados Unidos, el Martes 21 de Enero de 2025

Información del producto

Nombre:
PHENYLSILANE
Sinónimos:
  • Benzene, silyl-
  • Fenilsilano
  • Monophenylsilane
  • Nsc 179699
  • Phenylsilan
  • Phenylsilane
  • Silylbenzene
  • Sip 6750.0
  • Z 6047
  • Silane, phenyl-
  • Ver más sinónimos
  • Silane, phenyl-
  • Fenylsilan
  • Fenylsilan [Czech]
Descripción:

Mono-substituted Silane Reducing Agent
Organosilanes are hydrocarbon-like and possess the ability to serve as both ionic and free-radical reducing agents. These reagents and their reaction by-products are safer and more easily handled and disposed than many other reducing agents. The metallic nature of silicon and its low electronegativity relative to hydrogen lead to polarization of the Si-H bond yielding a hydridic hydrogen and a milder reducing agent compared to aluminum-, boron-, and other metal-based hydrides. A summary of some key silane reductions are presented in Table 1 of the Silicon-Based Reducing Agents brochure.
Trihydridosilane
Silyl Hydrides are a distinct class of silanes that behave and react very differently than conventional silane coupling agents. They react with the liberation of byproduct hydrogen. Silyl hydrides can react with hydroxylic surfaces under both non-catalyzed and catalyzed conditions by a dehydrogenative coupling mechanism. Trihydridosilanes react with a variety of pure metal surfaces including gold, titanium, zirconium and amorphous silicon, by a dissociative adsorption mechanism. The reactions generally take place at room temperature and can be conducted in the vapor phase or with the pure silane or solutions of the silane in aprotic solvents. Deposition should not be conducted in water, alcohol or protic solvents.
Phenylsilane; Silylbenzene
ΔHvap: 34.8 kJ/molEmployed in the reduction of esters to ethersReduces α,β-unsaturated ketones to saturated ketones in the presence of tri-n-butyltin hydrideReduces tin amides to tin hydridesUsed in the tin-catalyzed reduction of nitroalkanes to alkanesReduces α-halo ketones in presence of Mo(0)Adds to norbornene with high eeReducing reagent in radical reductionsYields ISiH3 on treatments with HI in presence of AlI3Extensive review of silicon based reducing agents: Larson, G.; Fry, J. L. "Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions", Wipf, P., Ed.; Wiley, 2007

Aviso:
Nuestros productos están destinados únicamente para uso en laboratorio. Para cualquier otro uso, por favor contáctenos.
Marca:
Gelest
Almacenamiento de larga duración:
Notas:

Propiedades químicas

Peso molecular:
108.21
Fórmula:
C6H8Si
Pureza:
97%
Color/Forma:
Liquid
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Información de peligrosidad

Número UN:
Cantidad exceptuada (EQ):
Clase:
Frases H:
Frases P:
Prohibido volar:
Información de peligrosidad:
Grupo de empaquetado:
Cantidad limitada (LQ):

Consulta técnica sobre: 3H-SIP6750.0 PHENYLSILANE

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