S26A4 rabbit pAb
Ref. EK-ES11814
| 50µl | 188,00 € | ||
| 100µl | 316,00 € |
Entrega estimada en Estados Unidos, el Martes 3 de Diciembre de 2024
Información del producto
Nombre:
S26A4 rabbit pAb
Descripción:
Mutations in this gene are associated with Pendred syndrome, the most common form of syndromic deafness, an autosomal-recessive disease. It is highly homologous to the SLC26A3 gene; they have similar genomic structures and this gene is located 3' of the SLC26A3 gene. The encoded protein has homology to sulfate transporters. [provided by RefSeq, Jul 2008],
Aviso:
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Marca:
ELK Biotechnology
Almacenamiento de larga duración:
Notas:
Propiedades químicas
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:
Consulta técnica sobre: EK-ES11814 S26A4 rabbit pAb
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