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Genistein
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Genistein

CAS: 446-72-0

Ref. TR-G350000

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Información del producto

Nombre:
Genistein
Producto controlado
Sinónimos:
  • 4H-1-Benzopyran-4-one
  • 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-
  • Genistein (6CI)
  • Isoflavone
  • 4',5,7-trihydroxy- (8CI)
  • 4',5,7-Trihydroxyisoflavone
  • 5,7,4'-Trihydroxyisoflavone
  • 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  • 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  • Baichanin A
  • Ver más sinónimos
  • Bonistein
  • C.I. 75610
  • Climagen F
  • FW 635I-2
  • GeniVida
  • Genisteol
  • Genisterin
  • Genistin aglycone
  • NPI 031L
  • NSC 36586
  • Prunetol
  • SIPI 807-1
  • Sophoricol
  • 4′,5,7-Trihydroxyisoflavone
  • 5,7-Dihidroxi-3-(4-Hidroxifenil)-4-Benzopirona
  • 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-benzopyron
  • 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-benzopyrone
  • Bio 300
  • Csu 1999
  • Fw 635I-2
  • Isoflavone, 4',5,7-trihydroxy-
  • Isoflavone, 4′,5,7-trihydroxy-
  • Npi 031L
  • Nsc 36586
  • Sipi 807-1
Descripción:

Stability Light Sensitive
Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995), Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Aviso:
Nuestros productos están destinados únicamente para uso en laboratorio. Para cualquier otro uso, por favor contáctenos.
Marca:
TRC
Almacenamiento de larga duración:
Notas:

Propiedades químicas

Peso molecular:
270.24
Fórmula:
C15H10O5
Color/Forma:
Light Yellow
InChI:
InChI=1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-13-6-10(17)5-12(18)14(13)15(11)19/h1-7,16-18H
Clave InChI:
InChIKey=TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
O=c1c(-c2ccc(O)cc2)coc2cc(O)cc(O)c12
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Información de peligrosidad

Número UN:
Cantidad exceptuada (EQ):
Clase:
Frases H:
Frases P:
Prohibido volar:
Información de peligrosidad:
Grupo de empaquetado:
Cantidad limitada (LQ):

Consulta técnica sobre: TR-G350000 Genistein

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