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Información del producto
Nombre:
U 75875
Producto controlado
Sinónimos:
- (2R,3R,4R,5S)-6-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-5-[[(2S)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-[(2-naphthalen-1-yloxyacetyl)amino]propanoyl]amino]-N-[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-2-ylmethylamino)pentan-2-yl]-2-propan-2-ylhexanamide
Descripción:
Applications U 75875, is a peptidomimetic inhibitor, that inhibits HIV-1 gag-pol protein. In human peripheral blood mononuclear cells and in a continuous cell line, U-75875 completely blocked HIV replication, so it can be used as therapeutic potential of protease inhibitors for treatment of HIV infection.
References Ashorn, P., et al.: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 87, 7472 (1990);
Aviso:
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Marca:
TRC
Almacenamiento de larga duración:
Notas:
Propiedades químicas
Peso molecular:
812.009
Fórmula:
C45H61N7O7
Color/Forma:
Neat
InChI:
InChI=1S/C45H61N7O7/c1-5-29(4)40(45(58)48-25-32-18-11-12-21-47-32)52-44(57)39(28(2)3)42(55)41(54)35(22-30-14-7-6-8-15-30)51-43(56)36(23-33-24-46-27-49-33)50-38(53)26-59-37-20-13-17-31-16-9-10-19-34(31)37/h9-13,16-21,24,27-30,35-36,39-42,54-55H,5-8,14-15,22-23,25-26H2,1-4H3,(H,46,49)(H,48,58)(H,50,53)(H,51,56)(H,52,57)/t29-,35-,36-,39+,40-,41+,42+/m0/s1
Clave InChI:
InChIKey=ZTKCGLWIXHAITR-JIFWBGJESA-N
SMILES:
CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CC1CCCCC1)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)COc1cccc2ccccc12)C(=O)NCc1ccccn1
MDL:
Punto de fusión:
Punto de ebullición:
Punto de inflamabilidad:
Densidad:
Concentración:
EINECS:
Merck:
Código HS:
Consulta técnica sobre: TR-U100205 U 75875
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