Nouveautés des produits pour les sciences de la vie : Cocktails d’inhibiteurs et kits liés au cycle cellulaire
Kits de réactifs
La fiabilité d’un kit est un facteur important lorsque l’on veut s’assurer du succèsde nombreuses expériences. Notre marque, Targetmol, peut vous fournir divers kits, préparés pour la biologie moléculaire, et qui disposent de nombreux avantages, tels qu’une grande sensibilité, une bonne stabilité, une bonne capacité d’éviter les interférences...Et ces propriétés permettent d’assurer la progression sans accroc de vos expériences.
Par exemple, il est facile pour les protéines d'être dégradées ou déphosphorylées pendant la procédure d’extraction in vitro, ce qui pourrait causer un résultat imprécis de la détection de l’expression des protéines. Par conséquent, afin d’empêcher la dégradation et la déphosphorylation des protéines, ajouter le kit inhibiteurs de protéase ou inhibiteurs de phosphatase dans les extraits pourrait être une méthode efficace.
Voici les 3 principales catégories de kits TargetMol que CymitQuimica vous propose :
Cocktail d’inhibiteurs de protéase
TargetMol propose un large éventail de cocktails d’inhibiteurs de protéase personnalisables, comportant des mécanismes d’action variés, dans le but de protéger vos échantillons de protéines. Ils aident les protéines à éviter une dégradation rapide causée par des protéases endogènes au cours des processus de lyse de la cellule et de purification de la protéine. Le cocktail d’inhibiteurs de protéase I contient six inhibiteurs de protéase de grande précision, dont le but est de faciliter l’inhibition de l’aspartyl, de la cystéine, de la sérine, ainsi que de nombreuses aminopeptidases.
Cocktail d’inhibiteurs de phosphatase
Le mélange d’inhibiteurs de phosphatase peut inhiber efficacement la déphosphorylationdes phosphatases communes dans les protéines, tout en maintenant leur état de phosphorylation d’origine. TargetMol propose 3cocktails différents en fonction de leur forme, et ce, afin de s’adapter aux demandes du client.
Kits en lien avec le cycle de la cellule
L’analyse des acides nucléiques est une application habituelle de la cytométrie en flux. La mesure du contenu de l’ADN permet l’étude des populations de cellules à différents stades du cycle cellulaire, ainsi que l’analyse de la ploïdie de l’ADN. L’analyse de la cytométrie en flux est utilisée pour créer un histogramme de fréquence qui révèle les différentes étapes du cycle de la cellule. L’analyse univariée du contenu de l’ADN est une méthode de tests reconnue. Elle est largement utilisée dans la recherche en oncologie, en biologie cellulaire et en biologie moléculaire.
Dans cette catégorie, CymitQuimica propose des kits TargetMol, qui peuvent être utilisés pour les applications suivantes :
Détection du cycle cellulaire
Détection de l’apoptose cellulaire
Tests de cytotoxicité
Le catalogue de produits est large et peut également être personnaliséen fonction des demandes du chercheur. Nous invitons tous les chercheurs à en prendre connaissance, puis à contacter notre équipe de support technique à l’adresse suivante : support@cymitquimica.com
Voici quelques exemples de kits utilisés dans des recherches pertinentes effectuées par de grandes institutions :
Cocktail d’inhibiteurs de protéase:Cao, L. et al(11 septembre 2019). La protéine de matrice nucléaire SAFA surveille la protéine virale RNA et aide à l’immunité en activant des amplificateurs anti-viraux et des super-amplificateurs.Microbe hôte cellulaire, 26(3).
https://doi.org/10.1016/j.chom.2019.08.010
Cocktail d’inhibiteurs de phosphatase II (100× DMSO) Sun, Y. et al(25 février 2020). Escine isolée de l’aesculus chinensis Bge (marron de Chine). Promeut la dégradation autophage de la huntingtine mutante et inhibe l’apoptose qui en résulte dans les cellules HT22.Frontières en pharmacologie.
https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00116
Cocktail d’inhibiteurs de protéase:Li, JH., Zhu, XX., Li, FX. et al. MFAP5 facilite l’agressivité du cholangiocarcinome chronique en activant la voie de signalisation Notch1.J Exp Clin Cancer Res 38, 476 (2019).
https://doi.org/10.1186/s13046-019-1477-4<
