CAS 100-48-1
:4-Cyanopyridine
Description :
4-Cyanopyridine est un composé organique caractérisé par un cycle pyridine substitué par un groupe cyano en position 4. Sa formule moléculaire est C6H4N2, et il a un poids moléculaire d'environ 104,11 g/mol. Ce composé apparaît sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour sa nature polaire, qui contribue à sa solubilité dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. 4-Cyanopyridine est utilisé dans diverses applications, notamment comme élément de base dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il présente des propriétés telles qu'une toxicité modérée et doit être manipulé avec précaution, car il peut être nocif s'il est ingéré ou inhalé. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie synthétique. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de ce composé en raison de ses risques potentiels pour la santé.
Formule :C6H4N2
InChI :InChI=1S/C6H4N2/c7-5-6-1-3-8-4-2-6/h1-4H
Code InChI :InChIKey=GPHQHTOMRSGBNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(#N)C=1C=CN=CC1
Synonymes :- 4-Azabenzonitrile
- 4-Nitrilopyridine
- 4-Pyridinecarbonitrile
- 4-Pyridinenitrile
- 4-Pyridyl cyanide
- 4-Pyridylcarbonitrile
- 4-cyano Pyridine
- Isonicotinic acid nitrile
- Isonicotinonitril
- Isonicotinonitrile
- Isonicotinonitrilo
- Nsc 60681
- Pyridine, 4-Cyano-
- Pyridine-3-Carbonitrile
- Pyridine-4-carbonitrile
- γ-Cyanopyridine
- Voir plus de synonymes
Trier par
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13 produits concernés.
4-Cyanopyridine
CAS :Formule :C6H4N2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :104.114-Cyanopyridine, 98%
CAS :<p>4-Cyanopyridine is used as an intermediate in organic synthesis and pharmaceutical substances like isonicotinylhydrazide, which is used in the treatment of tuberculosis. It is used as a precursor for the preparation of isonicotinic acid and 4-diemthylaminopyridine (DMAP). It is involved in the syn</p>Formule :C6H4N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Colorless to white to cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid or solidMasse moléculaire :104.114-Cyanopyridine
CAS :Formule :C6H4N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :104.10944-Cyanopyridine
CAS :4-CyanopyridineFormule :C6H4N2Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :104.11g/mol4-Cyanopyridine
CAS :4-Cyanopyridine is a pyridine derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.Formule :C6H4N2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :104.11Pyridine-4-carbonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C6H4N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :104.114-Cyanopyridine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Cyanopyridine is a reagent for the synthesis of 1-tolyl-5-benzylthiotetrazole and 2-hexylthio-4-pyridinecarbonitrile, an antituberculotics. Preparation of the antihypertensive agent Pinacidil using the chemoselective and green oxidative rearrangement of an amidine and addition of an amine to a guanidine as the key step. Structure-based discovery of human L-xylulose reductase inhibitors from database screening and molecular docking. Human L-xylulose reductase (XR) is an enzyme of the glucuronic acid/uronate cycle of glucose metabolism with the possible target for treatment of the long-term complications of diabetes.<br>References Waisser, K., et al.: Folia Pharmaceutica Universitatis Carolinae, 18, 31 (1995); Carbone, V., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 301 (2004); Baeten, M., et al.: Adv. Synth. Catal., 358, 826 (2016)<br></p>Formule :C6H4N2Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :104.114-Cyanopyridine
CAS :<p>4-Cyanopyridine is an organic compound with the chemical formula (CN)N. It is a white solid that is soluble in water and polar solvents. When exposed to hydrochloric acid, 4-cyanopyridine undergoes a reaction that converts it to picolinic acid. This reaction proceeds through a mechanism in which the nucleophilic hydroxyl group of 4-cyanopyridine attacks the protonated nitrogen atom of hydrochloric acid. The resulting intermediate then loses a proton and becomes picolinic acid. Kinetic data on this reaction has been obtained from UV-vis spectroscopy, X-ray diffraction, and mass spectrometry experiments. The crystal structures of the bound form of 4-cyanopyridine and its quinoline derivatives have also been determined by x-ray crystallography.</p>Formule :C6H4N2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :104.11 g/mol4-Cyanopyridine
CAS :Formule :C6H4N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :104.1124-Cyanopyridine-13C3
CAS :Produit contrôléFormule :C3C3H4N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :107.087











