CAS 100-69-6
:2-Vinylpyridine
Description :
2-Vinylpyridine est un composé organique avec la formule moléculaire C₈H₉N et est classé comme une pyridine substituée par du vinyle. Il présente un groupe vinyle (–CH=CH₂) attaché à la deuxième position de l'anneau de pyridine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé est un liquide incolore à jaune avec une odeur caractéristique et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 2-Vinylpyridine est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de polymérisation, où il peut agir comme un monomère pour produire divers copolymères. Il est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spéciaux, d'agrochimiques et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques. De plus, il présente des propriétés telles qu'être une base faible en raison de l'atome d'azote dans l'anneau de pyridine. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut être irritant pour la peau et les yeux, et une ventilation appropriée est recommandée en raison de sa nature volatile.
Formule :C7H7N
InChI :InChI=1S/C7H7N/c1-2-7-5-3-4-6-8-7/h2-6H,1H2
Code InChI :InChIKey=KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=C)C1=CC=CC=N1
Synonymes :- 2-Ethenylpyridine
- 2-Pyridylethylene
- 2-Vinilpiridina
- 2-Vinylpiridine
- 2-Vinylpyridin
- 2-Vinylpyridine Monomer
- Nsc 18255
- Pyridine, 2-ethenyl-
- Pyridine, 2-vinyl-
- ethenyl-Pyridine
- α-Vinylpyridine
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
2-Vinylpyridine (stabilized with TBC)
CAS :Formule :C7H7NDegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Brown clear liquidMasse moléculaire :105.142-Vinylpyridine, 97%, stab. with 0.1% 4-tert-butylcatechol
CAS :<p>2-Vinylpyridine is a pyridine derivative used in the preparation of poly(2-vinylpyridine) via radical polymerization. 2-Vinylpyridine is used to improve effectiveness of protective polymer coatings on metals. It is a reagent for pyridylethylation for new protection method for active hydrogen compoun</p>Formule :C7H7NDegré de pureté :0.1%Couleur et forme :Liquid, Clear, colorless or pale yellow to brownMasse moléculaire :105.142-Vinylpyridine (2-Ethenylpyridine)
CAS :<p>Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoi</p>Formule :C7H7NCouleur et forme :Light Brown LiquidMasse moléculaire :105.057852-Vinylpyridine
CAS :Formule :C7H7NDegré de pureté :(GC) ≥ 97.0%Couleur et forme :Clear, colourless to pale yellow or pale brown liquidMasse moléculaire :105.14Betahistine EP Impurity A (2-Vinylpyridine)
CAS :Formule :C7H7NCouleur et forme :Pale Brown LiquidMasse moléculaire :105.142-Ethenylpyridine (2-Vinylpyridine)
CAS :Produit contrôléFormule :C7H7NCouleur et forme :Red BrownMasse moléculaire :105.142-Vinylpyridine (stabilised with tert-Butylcatechol)
CAS :Formule :C7H7NDegré de pureté :95.0%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :105.142-Vinylpyridine (stabilized with 0.1% 4-tert-butylcatechol)
CAS :<p>Stability Light Sensitive, Volatile<br>Applications 2-Vinylpyridine is a pyridine deriviative used in the preparation of poly(2-vinylpyridine) via radical polymerization. 2-Vinylpyridine is used to improve effectiveness of protective polymer coatings on metals. 2-Vinylpyridine is an impurity of Betahistine (B324000).<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Shibaev, L.A. et al.: Vysokomolek. Soedin. Ser. A Ser. B, 37, 1874 (1995); Zavrazhina, V.I. et al.: Korr. Mat. Zash., 9, 33 (2004);<br></p>Formule :C7H7NCouleur et forme :Light Yellow To Light BrownMasse moléculaire :105.142-Vinylpyridine, stabilized with TBC
CAS :<p>2-Vinylpyridine is a reactive, organic compound that can form hydrogen bonds with other molecules. It has been used in the synthesis of detergent compositions and as a reactant to produce polymers. 2-Vinylpyridine is also used in the treatment of autoimmune diseases, such as hepatitis C. 2-Vinylpyridine has been shown to bind to proteins by forming hydrogen bonds with amino acid residues that have an amine group or a hydroxyl group. The binding of 2-vinyl pyridine to these sites leads to conformational changes and enzyme inhibition. 2-Vinylpyridine can be synthesized from pyridine and hydrochloric acid in a two step process involving condensation followed by cyclization. 2-Vinylpyridine was first synthesized by Kolbe and Woodward in 1883 using x-ray crystallography, which involved exposing crystals of pyridine to x-rays, thereby providing structural</p>Formule :C7H7NDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :105.14 g/mol











