CAS 100-73-2

3,4-dihydro-2H-pyrane-2-carboxaldéhyde

Description :

3,4-dihydro-2H-pyrane-2-carboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure cyclique, qui comprend un cycle à six membres contenant à la fois des atomes d'oxygène et de carbone. Il présente un groupe fonctionnel carboxaldéhyde, ce qui le rend réactif et capable de participer à diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles. Le composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une polarité modérée en raison de la présence du groupe aldéhyde. Le composé est utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de molécules plus complexes, et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la nature attractrice d'électrons du groupe aldéhyde, ce qui peut renforcer son caractère électrophile. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière, est recommandé pour maintenir sa stabilité.

Formule : C₆H₈O₂

InChI : InChI=1/C4H10O2/c1-2-6-4-3-5/h5H,2-4H2,1H3

Code InChI : InChIKey=NPWYTMFWRRIFLK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C1CCC=CO1

Synonymes :

• 2-Formyl-2,3-Dihydropyran
• 2-Formyl-3,4-Dihydro-2H-Pyran
• 2-Propenal, dimer
• 2H-Pyran-2-carboxaldehyde, 3,4-dihydro-
• 3,4-Dihydro-2-formyl-2H-pyran
• 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-aldehyde
• 3,4-dihydro-2H-pyran-2-carbaldehyde
• 5-Hexenal, 2,6-epoxy-
• Acrolein dimer
• Acrylaldehyde Dimer
• NSC 95413
• 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyde
• Acroleindimer
• 3,4-Dihydro-2-carboxaldehyde-2H-pyran
• Pyran aldehyde (Acrolein dimer)
• 2,6-epoxy-5-hexena
• Pyranaldehyde
• 2,6-epoxy-5-Hexenal
• 2-Formyl-3,4-dihydro-2N-pyran
• 2,3-Dihydro-1,4-pyran-2-karboxaldehyd
• 3,4-dihydro-2h-pyran-2-carboxaldehyd