CAS 1000995-49-2

[(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadécahydro-2,2a,10,12a-tétrahydroxy-8-(hydroxyméthyl)-1b,5,11b-triméthyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phénanthro[3,4-b:4b,5-b′]difurane-10-yl]méthyl (2E)-2-méthyl-2-buténoate

Description :

La substance chimique portant le nom "[(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadécahydro-2,2a,10,12a-tétrahydroxy-8-(hydroxyméthyl)-1b,5,11b-triméthyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phénanthro[3,4-b:4b,5-b′]difurane-10-yl]méthyl (2E)-2-méthyl-2-buténoate" et le numéro CAS "1000995-49-2" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe et ses multiples stéréocentres. Cette substance présente une disposition unique de groupes fonctionnels, y compris des fonctionnalités hydroxyles et esters, qui contribuent à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs cycles et de configurations stéréochimiques suggère qu'elle pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. Sa complexité moléculaire indique qu'elle pourrait posséder des propriétés physiques uniques, telles que la solubilité et la stabilité, qui pourraient influencer ses applications en pharmacie ou en science des matériaux. Dans l'ensemble, la stéréochimie détaillée et la fonctionnalisation de ce composé soulignent son importance potentielle dans divers contextes chimiques et biologiques.

Formule : C₃₅H₄₀O₁₁

InChI : InChI=1S/C35H40O11/c1-6-13(2)26(37)44-12-33(42)20-7-17(20)30(4)21(33)9-16-15(11-36)28(39)45-34(16)22(30)10-32(41)19-8-18(19)31(5)25(32)24(34)23-14(3)27(38)46-35(23,43)29(31)40/h6,17-22,29,36,40-43H,7-12H2,1-5H3/b13-6+/t17-,18-,19+,20+,21-,22+,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JDNYCIQWGHMSPJ-ANOWQDLRSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]3([C@]4(C5=C6[C@](O)(C3)[C@@]7([C@]([C@]6(C)[C@@H](O)[C@]8(O)C5=C(C)C(=O)O8)(C7)[H])[H])C(C[C@]1([C@@](COC(/C(=C/C)/C)=O)(O)[C@@]9([C@]2(C9)[H])[H])[H])=C(CO)C(=O)O4)[H]

Synonymes :

• Chloramultilide D
• [(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl (2E)-2-methyl-2-butenoate
• Henriol B
• 2-Butenoic acid, 2-methyl-, [(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl ester, (2E)-

Chloramultilide D

CAS : 1000995-49-2

Chloramultilide D is a natural product from Chloranthus spicatus.

Formule : C₃₅H₄₀O₁₁

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 636.69

Ref: TM-TN3639

Chloramultilide D

CAS : 1000995-49-2

Formule : C₃₅H₄₀O₁₁

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 636.694

Ref: BP-SBP03506

Chloramultilide D

CAS : 1000995-49-2

Chloramultilide D is a macrolide polyketide, which is a natural product typically derived from microorganisms, particularly certain strains of bacteria. It is synthesized through complex polyketide biosynthesis pathways involving polyketide synthases. The mode of action of Chloramultilide D involves disrupting bacterial protein synthesis by targeting the ribosomal machinery. This interference with protein production can inhibit bacterial growth, potentially classifying it within a valuable subset of antimicrobial compounds.

Formule : C₃₅H₄₀O₁₁

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 636.7 g/mol

Ref: 3D-AQB99549