CAS 10018-94-7

S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurine-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]méthoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino]propanoylamino]éthyl] (E)-oct-2-énethioate

Description :

La substance chimique connue sous le nom de S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurine-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]méthoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino]propanoylamino]éthyl] (E)-oct-2-énethioate, avec le numéro CAS 10018-94-7, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les moieties amino, hydroxy et phosphonate. Ce composé est remarquable pour son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte des analogues de nucléosides, qui peuvent influencer le métabolisme des acides nucléiques. La présence d'une base purique suggère des interactions possibles avec la synthèse ou les mécanismes de réparation des acides nucléiques. Sa fonctionnalité thioester peut également conférer une réactivité unique, ce qui le rend intéressant en chimie synthétique et médicinale. La stéréochimie indiquée par les désignations (R) et (S) suggère que le composé présente une chiralité, ce qui peut affecter de manière significative ses interactions biologiques et ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, cette substance représente un domaine d'étude fascinant dans le domaine de la biochimie et du développement de médicaments.

Formule : C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S

InChI : InChI=1S/C29H48N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-20(38)57-13-12-31-19(37)10-11-32-27(41)24(40)29(2,3)15-50-56(47,48)53-55(45,46)49-14-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28(51-18)36-17-35-21-25(30)33-16-34-26(21)36/h8-9,16-18,22-24,28,39-40H,4-7,10-15H2,1-3H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44)/b9-8+/t18-,22-,23-,24+,28-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=CPSDNAXXKWVYIY-NTLMCJQISA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(/C=C/CCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O

Synonymes :

• (2E)-Octenoyl-CoA
• 2,3-trans-Octenoyl coenzyme A
• 2-Trans octenoyl-CoA
• Coenzyme A, S-(2E)-2-octenoate
• Coenzyme A, S-2-octenoate, (E)-
• Oct-2-trans-enoyl-CoA
• Oct-trans-2-enoyl coenzyme A
• trans-Δ^2,3-Octenoyl-CoA
• trans-Δ2,3-Octenoyl-CoA
• trans-oct-2-enoyl-CoA
• S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (E)-oct-2-enethioate

Coenzyme A, S-(2E)-2-octenoate

CAS : 10018-94-7

Formule : C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S

Masse moléculaire : 891.7144

Ref: IN-DA00016A

S-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt

Produit contrôlé

CAS : 10018-94-7

Stability Hygroscopic, Light Sensitive
Applications S-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt is used in biological study to identify and quantitate enoyl-acyl carrier protein reductase inhibitors.
References Yu, W. et al.: Ana. Bio., 474, 40-49, (2015)

Formule : C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S·xNa

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 913.7

Ref: TR-O965450

S-(2E)-2-Octenoate coenzyme A

CAS : 10018-94-7

S-2-Octenoate CoA is a natural ligand for the orphan G protein-coupled receptor GPR120. This ligand has been shown to activate AMPK and PPARα, leading to increased fatty acid oxidation and decreased lipid synthesis. Studies have shown that S-2-octenoate coenzyme A inhibits the production of inflammatory cytokines, such as IL-6, IL-1β, TNFα and IFNγ. It also inhibits the migration of leukocytes and platelets. The high purity of this ligand ensures minimal background interference in immunoassays.

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 891.72 g/mol

Ref: 3D-ES175043