4-(2-Chloroethoxy)phenol, with the CAS number 100238-55-9, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic group substituted with a chloroethoxy moiety. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is soluble in organic solvents and exhibits limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the phenolic ring. The chloroethoxy group introduces both polar and non-polar characteristics, influencing its reactivity and interactions with other substances. 4-(2-Chloroethoxy)phenol may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, it may exhibit biological activity, which could be relevant in pharmacological or agrochemical applications. Safety data should be consulted for handling and exposure risks, as compounds with chlorine substituents can pose health hazards. Overall, this compound's unique structure contributes to its potential utility in various chemical and industrial applications.

4-(2-Chloroethoxy)phenol

4-(2-Chloroéthoxy)phénol, avec le numéro CAS 100238-55-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe phénolique substitué par un moiety chloroéthoxy. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon son état physique à température ambiante. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe de l'anneau phénolique. Le groupe chloroéthoxy introduit à la fois des caractéristiques polaires et non polaires, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. 4-(2-Chloroéthoxy)phénol peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait être pertinent dans des applications pharmacologiques ou agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour le maniement et les risques d'exposition, car les composés avec des substituants chlorés peuvent poser des dangers pour la santé. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé contribue à son utilité potentielle dans diverses applications chimiques et industrielles.

100238-55-9: 4-(2-Chloroéthoxy)phénol, avec le numéro CAS 100238-55-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe phénolique substitué par un moiety chloroéthoxy. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon son état physique à température ambiante. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe de l'anneau phénolique. Le groupe chloroéthoxy introduit à la fois des caractéristiques polaires et non polaires, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. 4-(2-Chloroéthoxy)phénol peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait être pertinent dans des applications pharmacologiques ou agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour le maniement et les risques d'exposition, car les composés avec des substituants chlorés peuvent poser des dangers pour la santé. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé contribue à son utilité potentielle dans diverses applications chimiques et industrielles.

CAS 100238-55-9

4-(2-Chloroéthoxy)phénol

4-(2-chloroethoxy)phenol

Ref: IN-DA0001CB