CymitQuimica logo

CAS 100286-90-6

:

Chlorhydrate d'irinotécan

Description :
Chlorhydrate d'irinotécan est un dérivé semi-synthétique de la camptothécine, principalement utilisé comme agent chimiothérapeutique dans le traitement de divers cancers, en particulier le cancer colorectal. Il agit comme un inhibiteur de la topoisomérase I, interférant avec la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui conduit finalement à la mort des cellules cancéreuses. Le composé est généralement administré par voie intraveineuse et est connu pour son efficacité dans les thérapies combinées. Chlorhydrate d'irinotécan se caractérise par sa solubilité dans l'eau, ce qui facilite sa formulation pour un usage clinique. La substance a une structure moléculaire complexe, avec un anneau de lactone qui est crucial pour son activité pharmacologique. Les effets secondaires courants associés à l'irinotécan comprennent la diarrhée, les nausées et la myélosuppression, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Sa pharmacocinétique implique un métabolisme principalement par le foie, avec des métabolites actifs contribuant à ses effets thérapeutiques et à sa toxicité. Dans l'ensemble, Chlorhydrate d'irinotécan représente une avancée significative dans la thérapie du cancer, offrant une approche ciblée au traitement tout en soulignant l'importance de gérer ses effets secondaires.
Formule :C33H39ClN4O6
InChI :InChI=1/C33H38N4O6.ClH/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2;/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3;1H/t33-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N
SMILES :C(C)C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)=CC5.Cl
Synonymes :
  • (19S)-10,19-Diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0[2,11].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-7-yl 4-(piperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride
  • (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
  • (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate hydrochloride (1:1)
  • (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate hydrochloride trihydrate
  • (S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-Tetrahydro-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-1h-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl Ester
  • (S)-[1,4'-Bipiperidine]-1'-Carboxylic Acid, 4,11-Diethyl-3,4,12,14-Tetrahydro-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-1h-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl Ester Hydrochloride
  • 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline, [1,4′-bipiperidine]-1′-carboxylic acid deriv.
  • 7-Ethyl-10-[[4-(1-piperidyl)-1-piperidyl]carbonyloxy]camptothecin hydrochloride
  • Campto
  • Camptosar
  • Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
12 produits concernés.