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CAS 1003298-85-8

:

Acide b-[3,5-dichloro-4-(phénylméthoxy)phényl]boronique

Description :
Acide b-[3,5-dichloro-4-(phénylméthoxy)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un groupe phénylméthoxy et un moiety phénylique dichloré, contribuant à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. En général, les acides boroniques présentent une solubilité modérée dans des solvants polaires et peuvent participer à des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est précieux dans la formation de liaisons carbone-carbone. La présence de substituants chlorés peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, améliorant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. De plus, les acides boroniques sont souvent étudiés pour leur rôle dans le développement de médicaments, en particulier pour cibler des biomolécules spécifiques. Dans l'ensemble, Acide b-[3,5-dichloro-4-(phénylméthoxy)phényl]boronique représente une structure polyvalente avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C13H11BCl2O3
InChI :InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-6-10(14(17)18)7-12(16)13(11)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
Code InChI :InChIKey=BAXPPGSWZDNMOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2Cl
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[3,5-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • (4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl)boronicacid
  • [4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl]boronic acid
  • (3,5-Dichloro-4-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • B-[3,5-Dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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