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CAS 1003845-08-6

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Ester pinacol de l'acide 2-chloropyrimidine-5-boronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 2-chloropyrimidine-5-boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un cycle pyrimidine substitué par un atome de chlore et d'un groupe acide borique esterifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. La fonctionnalité de l'acide borique permet de participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. Le substituant chlore sur le cycle pyrimidine peut servir de groupe partant dans des réactions de substitution nucléophile. De plus, l'ester de pinacol fournit une stabilité au groupe acide borique, améliorant son utilité dans diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, ce composé est significatif en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de sa réactivité et de sa capacité à former des architectures moléculaires complexes. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux dérivés organoboronés, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.
Formule :C10H14BClN2O2
InChI :InChI=1S/C10H14BClN2O2/c1-9(2)10(3,4)16-11(15-9)7-5-13-8(12)14-6-7/h5-6H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cnc(Cl)nc2)O1
Synonymes :
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
Trier par
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