CAS 1004-16-6

Iodure de 3-cyano-1-méthylpyridinium (1:1)

Description :

Iodure de 3-cyano-1-méthylpyridinium (1:1), avec le numéro CAS 1004-16-6, est un sel d'ammonium quaternaire caractérisé par son cation pyridinium et son anion iodure. Le composé présente un cycle pyridine substitué en position 3 par un groupe cyano et en position 1 par un groupe méthyle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement solide à température ambiante et soluble dans des solvants polaires en raison de la nature ionique de l'iodure. La présence du groupe cyano augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, y compris comme réactif dans des réactions nucléophiles. De plus, l'ion iodure peut participer à des réactions d'halogénation. Le composé peut présenter une activité biologique, bien que des propriétés pharmacologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés d'ammonium quaternaire peuvent avoir des degrés variables de toxicité et d'impact environnemental. Dans l'ensemble, l'iodure de pyridinium, 3-cyano-1-méthyle, est un composé polyvalent en chimie organique et en science des matériaux.

Formule : C₇H₇N₂·I

InChI : InChI=1S/C7H7N2.HI/c1-9-4-2-3-7(5-8)6-9;/h2-4,6H,1H3;1H/q+1;/p-1

Code InChI : InChIKey=QOYXETVGUYSYRK-UHFFFAOYSA-M

SMILES : C(#N)C1=C[N+](C)=CC=C1.[I-]

Synonymes :

• 1-Methyl-3-cyanopyridinium iodide
• 3-Cyano-1-methylpyridin-1-ium iodide
• 3-Cyano-1-methylpyridinium iodide
• 3-Cyano-N-methylpyridinium iodide
• Pyridinium, 3-Cyano-1-Methyl-
• Pyridinium, 3-cyano-1-methyl-, iodide
• Pyridinium, 3-cyano-1-methyl-, iodide (1:1)
• 3-Cyano-1-methylpyridinium

3-Cyano-1-methylpyridin-1-ium iodide

CAS : 1004-16-6

3-Cyano-1-methylpyridin-1-ium iodide is a reactive chemical that can be used as an electrophilic reagent. It reacts with amines, anilines, and pyridones to produce N-substituted pyridinium salts. 3-Cyano-1-methylpyridin-1-ium iodide also reacts with chloride ions to form the corresponding chlorides. This compound has been used in the synthesis of nucleophilic attack products such as benzyl bromide and phenylacetaldehyde.

Formule : C₇H₇IN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 246.05 g/mol

Ref: 3D-BAA00416