CAS 1004-24-6
:4-Méthylènecyclohexaneméthanol
Description :
4-Méthylènecyclohexaneméthanol, avec le numéro CAS 1004-24-6, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de cyclohexane avec un pont de méthylène et un groupe hydroxyméthyle. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et présente une solubilité modérée dans l'eau, influencée par la présence du groupe hydroxyméthyle. Sa structure moléculaire contribue à sa réactivité, en particulier dans la synthèse organique, où il peut participer à diverses réactions chimiques telles que des substitutions nucléophiles et des polymérisations. Le composé peut également présenter des propriétés physiques intéressantes, y compris un point d'ébullition spécifique et une densité, qui sont pertinentes pour des applications dans la fabrication chimique et la recherche. De plus, 4-Méthylènecyclohexaneméthanol peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, ce qui le rend précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation et les dangers potentiels dans les environnements de laboratoire.
Formule :C8H14O
InChI :InChI=1S/C8H14O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h8-9H,1-6H2
Code InChI :InChIKey=VEDQBZWFMDUFHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)C1CCC(=C)CC1
Synonymes :- (4-Methylidenecyclohexyl)Methanol
- 1-Hydroxymethly-4-methylenecyclohexane
- 4-Methylenecyclohexanemethanol
- Cyclohexanemethanol, 4-methylene
- 4-Methylenecyclohexylmethanol
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4 produits concernés.
Cyclohexanemethanol, 4-methylene-
CAS :Formule :C8H14ODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :126.1962(4-Methylidenecyclohexyl)methanol
CAS :(4-Methylidenecyclohexyl)methanolDegré de pureté :98%Masse moléculaire :126.20g/mol(4-Methylenecyclohexyl)methanol
CAS :<p>(4-Methylenecyclohexyl)methanol is a high-boiling liquid that is used as a solvent for various organic reactions. It is prepared by the oxymercuration of 4-methylcyclohexanol in the presence of tert-butyl alcohol and borohydride. The reaction proceeds with the formation of tert-butyl (4-methylenecyclohexyl) ether, which is hydrolyzed to give (4-methylenecyclohexyl)methanol. This intermediate can be further reduced with borohydride to yield tert-butyl alcohol.</p>Formule :C8H14ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :126.2 g/mol



