CAS 10043-37-5
:1-(1-Pipéridinyl)-2-propén-1-one
Description :
1-(1-Pipéridinyl)-2-propén-1-one, également connu sous le nom d'acrylaldéhyde pipéridinyle, est un composé organique caractérisé par son cycle de pipéridine et un groupe carbonyle α,β-insaturé. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il a une formule moléculaire qui reflète sa structure, contenant à la fois des fonctionnalités azotées et carbonyles, qui contribuent à sa réactivité. La présence de la partie pipéridine confère des propriétés basiques, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des additions de Michael. Ce composé suscite un intérêt en chimie organique synthétique et peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa réactivité et ses caractéristiques structurelles en font un élément de base précieux dans le développement de molécules plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée.
Formule :C8H13NO
InChI :InChI=1S/C8H13NO/c1-2-8(10)9-6-4-3-5-7-9/h2H,1,3-7H2
Code InChI :InChIKey=RESPXSHDJQUNTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C=C)(=O)N1CCCCC1
Synonymes :- 1-(1-Piperidinyl)-2-propen-1-one
- 1-(2-Propenoyl)piperidine
- 1-Acryloylpiperidine
- 2-Propen-1-One, 1-(1-Piperidinyl)-
- N-Acryloylpiperidine
- N-Pentamethyleneacrylamide
- Piperidine, 1-(1-oxo-2-propenyl)-
- Piperidine, 1-acryloyl-
- 1-(Piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
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4 produits concernés.
2-Propen-1-one, 1-(1-piperidinyl)-
CAS :Formule :C8H13NODegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :139.19491-(Piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
CAS :<p>1-(Piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one is a heterocycle that is used as a pharmaceutical compound. It is one of the most potent known inhibitors of cellular efflux pumps, which are responsible for recycling natural products and xenobiotics from cells. The inhibition of these pumps by 1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one leads to increased concentrations of estrogens in the blood plasma, which has been shown to lead to an increase in breast cancer cell growth. 1-(Piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one also inhibits aromatase, an enzyme that converts androgens into estrogens. This can lead to suppression of estrogen levels in males and females. The drug also has depressant activity and is used for treating anxiety disorders.</p>Formule :C8H13NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :139.19 g/mol



