CAS 10045-58-6
:5-hydroxy-5-méthylhydantoïne
Description :
5-hydroxy-5-méthylhydantoïne, avec le numéro CAS 10045-58-6, est un composé organique qui appartient à la famille des hydantoïnes. Il se caractérise par sa structure en anneau à cinq membres contenant à la fois des atomes d'azote et de carbone, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui le rend utile dans diverses applications. Il présente une stabilité dans des conditions normales, mais peut se décomposer sous une chaleur extrême ou dans des environnements acides. 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne est souvent utilisé dans la synthèse d'autres composés chimiques et peut agir comme un réactif en chimie organique. De plus, il a des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques en raison de son activité biologique. Sa capacité à former des liaisons hydrogène et à participer à diverses réactions chimiques en fait un composé polyvalent tant dans la recherche que dans les milieux industriels. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C4H6N2O3
InChI :InChI=1/C4H6N2O3/c1-4(9)2(7)5-3(8)6-4/h9H,1H3,(H2,5,6,7,8)
SMILES :CC1(C(=NC(=N1)O)O)O
Synonymes :- 2,4-Imidazolidinedione, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-methyl-2,4-imidazolidinedione
- 5-Methyl-5-hydroxyhydantoin
- Hydantoin, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-Methylimidazolidine-2,4-Dione
- 5-Hydroxy-5-methylhydantoin
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
2,4-Imidazolidinedione,5-hydroxy-5-methyl-
CAS :Formule :C4H6N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :130.10205-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5-Hydroxy-5-methylhydantoin (cas# 10045-58-6) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C4H6N2O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :130.105-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS :<p>5-Hydroxy-5-methylhydantoin (5HMH) is a glycosylase that is used to repair damaged DNA. It reacts with the hydroxyl group of 5-methylcytosine and removes it, yielding thymine. The reaction proceeds through a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the C5 methyl group. This reaction is dependent on neutral pH, uv absorption, and has been shown in vitro to be inhibited by the presence of oxidizing agents. 5HMH has been shown to remove UVB-induced damage from DNA in mammalian cells, which may lead to cancer.</p>Formule :C4H6N2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :130.1 g/mol


