CAS 10070-48-1

Lup-20(29)-ène-3,16-diol, (3β,16β)-

Description :

Lup-20(29)-ène-3,16-diol, également connu sous son numéro CAS 10070-48-1, est un composé triterpénoïde dérivé de la famille des produits naturels lupanes. Cette substance se caractérise par sa structure tétracyclique, qui comprend un système d'anneaux de cyclopentane et de cyclohexane fusionnés. La présence de groupes hydroxyles aux positions 3 et 16 contribue à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. Les triterpénoïdes comme ce composé se trouvent souvent dans diverses plantes et ont été étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses. La stéréochimie du composé, indiquée par la configuration (3β,16β), joue un rôle crucial dans son interaction avec les cibles biologiques. De plus, les dérivés de lupane suscitent un intérêt dans le domaine de la chimie des produits naturels et peuvent avoir des applications en médecine herbacée et dans le développement thérapeutique. Dans l'ensemble, le Lup-20(29)-ène-3,16-diol représente un composé significatif dans le domaine de la phytochimie et de la recherche sur les produits naturels.

Formule : C₃₀H₅₀O₂

InChI : InChI=1S/C30H50O2/c1-18(2)19-11-14-28(6)24(32)17-30(8)20(25(19)28)9-10-22-27(5)15-13-23(31)26(3,4)21(27)12-16-29(22,30)7/h19-25,31-32H,1,9-17H2,2-8H3/t19-,20+,21-,22+,23-,24-,25+,27-,28+,29+,30+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=AJBZENLMTKDAEK-SKESNUHASA-N

SMILES : C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]4([C@@](C)([C@@H](O)C3)CC[C@H]4C(C)=C)[H])(CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]

Synonymes :

• Calenduladiol
• Lup-20(30)-ene-3β,16β-diol
• Lup-20(29)-ene-3,16-diol, (3β,16β)-
• NSC 133914
• Thurberin

Calenduladiol

Produit contrôlé

CAS : 10070-48-1

Calenduladiol is a bioactive compound, which is a phytochemical extracted from the Calendula officinalis plant. This compound has been isolated from the natural resin of the plant's flowers, where it plays a role in the plant's defense and healing mechanisms. The mode of action of Calenduladiol involves modulation of inflammatory pathways through the inhibition of pro-inflammatory cytokines and the promotion of tissue repair. It interacts with cellular receptors to attenuate inflammatory cascades and enhance regenerative processes.

Formule : C₃₀H₅₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 442.7 g/mol

Ref: 3D-KAA07048