CAS 10072-09-0

3-Pyridineméthanol, 3-acétate

Description :

3-Pyridineméthanol, 3-acétate, également connu sous le nom de 3-acétoxy-1-méthylpyridinium-1, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine avec un groupe hydroxyméthyle et un groupe fonctionnel acétate. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa forme et sa pureté. Il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, ce qui indique la présence de ses groupes fonctionnels polaires. La présence de l'anneau de pyridine contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et les substitutions nucléophiles. De plus, 3-Pyridineméthanol, 3-acétate peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée pour des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Son numéro CAS, 10072-09-0, permet une identification facile dans les bases de données chimiques et les documents réglementaires. Comme pour de nombreux composés organiques, des mesures appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₈H₉NO₂

InChI : InChI=1S/C8H9NO2/c1-7(10)11-6-8-3-2-4-9-5-8/h2-5H,6H2,1H3

Code InChI : InChIKey=FPXVLCLVAIUGPW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC(C)=O)C=1C=CC=NC1

Synonymes :

• 3-Pyridinylmethyl acetate
• 3-Pyridylmethyl acetate
• 3-Pyridinemethanol, acetate
• 3-pyridinemethanol, acetate (ester)
• 3-Pyridinemethanol, acetate (ester)
• 3-Pyridinemethanol, 3-acetate
• 3-(Acetoxymethyl)pyridine
• Pyridin-3-ylmethyl acetate

(pyridin-3-yl)methyl acetate

CAS : 10072-09-0

Formule : C₈H₉NO₂

Masse moléculaire : 151.1626

Ref: IN-DA0002PU

(Pyridin-3-yl)methyl acetate

CAS : 10072-09-0

(Pyridin-3-yl)methyl acetate is a synthetic analog of prednisolone that has been shown to have similar anti-inflammatory effects. This drug binds to the cox-1 enzyme, which is involved in the formation of prostaglandins. This binding prevents the formation of an enzyme-substrate complex and inhibits the conversion of arachidonic acid to prostaglandins. The synthesis of this product has been shown to be catalyzed by metal complexes such as metalloporphyrins and bond cleavage mediated by peroxide. It has also been shown to be effective in reducing inflammation in rats given prednisolone.

Formule : C₈H₉NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 151.16 g/mol

Ref: 3D-KAA07209