1-Methylsulfanylnaphthalene, with the CAS number 10075-72-6, is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring substituted with a methylthio group. This compound features a naphthalene backbone, which consists of two fused aromatic rings, contributing to its stability and hydrophobic nature. The methylthio group (-S-CH3) introduces sulfur into the structure, which can influence its reactivity and solubility properties. Typically, compounds like 1-methylsulfanylnaphthalene exhibit moderate volatility and can be soluble in organic solvents while being less soluble in water due to their hydrophobic characteristics. The presence of the sulfur atom may also impart unique electronic properties, potentially affecting its behavior in chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or electrophilic aromatic substitutions. Additionally, this compound may have applications in organic synthesis, fragrance formulations, or as an intermediate in the production of other chemical substances. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance.

1-methylsulfanylnaphthalene

1-méthylsulfanylnaphtalène, avec le numéro CAS 10075-72-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un anneau de naphtalène substitué par un groupe méthylthio. Ce composé présente une structure de naphtalène, qui consiste en deux cycles aromatiques fusionnés, contribuant à sa stabilité et à sa nature hydrophobe. Le groupe méthylthio (-S-CH3) introduit du soufre dans la structure, ce qui peut influencer ses propriétés de réactivité et de solubilité. En général, des composés comme 1-méthylsulfanylnaphtalène présentent une volatilité modérée et peuvent être solubles dans des solvants organiques tout en étant moins solubles dans l'eau en raison de leurs caractéristiques hydrophobes. La présence de l'atome de soufre peut également conférer des propriétés électroniques uniques, affectant potentiellement son comportement dans les réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles ou les substitutions aromatiques électrophiles. De plus, ce composé peut avoir des applications dans la synthèse organique, les formulations de parfums ou comme intermédiaire dans la production d'autres substances chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.

10075-72-6: 1-méthylsulfanylnaphtalène, avec le numéro CAS 10075-72-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un anneau de naphtalène substitué par un groupe méthylthio. Ce composé présente une structure de naphtalène, qui consiste en deux cycles aromatiques fusionnés, contribuant à sa stabilité et à sa nature hydrophobe. Le groupe méthylthio (-S-CH3) introduit du soufre dans la structure, ce qui peut influencer ses propriétés de réactivité et de solubilité. En général, des composés comme 1-méthylsulfanylnaphtalène présentent une volatilité modérée et peuvent être solubles dans des solvants organiques tout en étant moins solubles dans l'eau en raison de leurs caractéristiques hydrophobes. La présence de l'atome de soufre peut également conférer des propriétés électroniques uniques, affectant potentiellement son comportement dans les réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles ou les substitutions aromatiques électrophiles. De plus, ce composé peut avoir des applications dans la synthèse organique, les formulations de parfums ou comme intermédiaire dans la production d'autres substances chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.

CAS 10075-72-6

1-méthylsulfanylnaphtalène

1-(Methylthio)naphthalene

Ref: IN-DA0002S8