CAS 100760-04-1

(S)-(-)-1-(4-bromophényl)-1-éthanol

Description :

(S)-(-)-1-(4-bromophényl)-1-éthanol est un composé organique caractérisé par son centre chiral, qui contribue à ses propriétés énantiomériques. Cette substance présente un groupe phényle bromé lié à un alcool secondaire, ce qui en fait un membre du groupe fonctionnel des alcools. La présence de l'atome de brome en position para de l'anneau phénolique augmente sa réactivité et peut influencer ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. Le composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle, présentant une polarité modérée en raison du groupe hydroxyle (-OH), ce qui permet la formation de liaisons hydrogène. Sa chiralité est significative dans diverses applications, notamment en pharmacie, où l'énantiomère spécifique peut présenter différentes activités biologiques. Le numéro CAS du composé, 100760-04-1, est un identifiant unique qui facilite sa reconnaissance dans les bases de données chimiques et les cadres réglementaires. Dans l'ensemble, (S)-(-)-1-(4-bromophényl)-1-éthanol est remarquable pour ses caractéristiques structurelles et ses applications potentielles en chimie organique synthétique et en chimie médicinale.

Formule : C₈H₉BrO

InChI : InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1

SMILES : C[C@@H](c1ccc(cc1)Br)O

Synonymes :

• (S)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol
• (S)-4-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• Gs)-4-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• (1S)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol
• S-1-(4-Bromo)phenethyl Alcohol
• (1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol
• (S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol
• (
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 98% ee
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 95% (98% e.e.)
• )-4-BroMo-α-Methylbenzyl alcohol
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol 95%
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 95%, ee:98%
• (S)-1-(4-BroMohenyl)ethanol
• (S)-4'-Bromo-1-phenylethanol
• (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol, (S)-4μ-Bromo-1-phenylethanol
• S
• (S)-(-)-1-(4-bromophenyl)-1-ethanol
• (S)-4-Bromo-(S)-4-Bromo-alpha-methylbenzylalcohol

Benzenemethanol, 4-bromo-α-methyl-, (αS)-

CAS : 100760-04-1

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 201.0605

Ref: IN-DA0002UJ

(1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

CAS : 100760-04-1

(1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 201.06g/mol

Ref: 54-OR48261

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

CAS : 100760-04-1

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 201.06

Ref: 3B-B6839

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol

CAS : 100760-04-1

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 201.063

Ref: 10-F091639

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol

CAS : 100760-04-1

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol is an organic compound that has been studied as a potential drug for the treatment of bacterial infections. It is a reactive molecule with a hydroxyl group, which reacts with other molecules to form covalent bonds. The rate of this reaction can be determined by measuring the initial velocity at various concentrations of (S)-1-(4-bromophenyl)ethanol and substrate. This chemical can exist in two forms: R and S. The enantiomers are not identical, but they have similar properties and react similarly to biological systems. (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol is also toxic to cells from MRC-7, which is a human lung cancer cell line. This toxicity may be due to its ability to inhibit DNA synthesis by reacting with DNA topoisomerases or proteins involved in transcription or translation.

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 201.06 g/mol

Ref: 3D-AEA76004