CAS 1009-27-4

1H-Indole, 2-éthoxy-

Description :

1H-Indole, 2-éthoxy- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un groupe éthoxy (-OCH2CH3) attaché à la deuxième position de l'anneau indole, influençant ses propriétés chimiques et sa réactivité. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. La présence du groupe éthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques tout en pouvant affecter son activité biologique. Les dérivés du 1H-indole sont connus pour leurs diverses applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Le composé peut présenter diverses propriétés fonctionnelles, y compris des activités antimicrobiennes ou anti-inflammatoires potentielles, en fonction de sa structure spécifique et de ses substituants. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 1H-Indole, 2-éthoxy- est un composé significatif dans le domaine de la chimie organique avec une utilité potentielle dans divers domaines.

Formule : C₁₀H₁₁NO

1H-Indole, 2-ethoxy-

CAS : 1009-27-4

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 161.2004

Ref: IN-DA00034T

2-Ethoxy-1H-indole

CAS : 1009-27-4

2-Ethoxy-1H-indole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 161.2g/mol

Ref: 54-OR1046425

2-Ethoxy-1H-indole

CAS : 1009-27-4

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 161.2039948

Ref: 10-F626733

2-Ethoxy-1H-indole

CAS : 1009-27-4

2-Ethoxy-1H-indole is a synthetic, nucleophilic compound that has been shown to be an effective hydrogenation catalyst. The biological properties of 2-ethoxy-1H-indole have been studied in both animals and humans. In rats, this compound has shown to be an effective analgesic and antiinflammatory agent with few side effects. 2-Ethoxy-1H-indole also has shown efficacy in the treatment of Parkinson's disease in animal models. This drug can be used as a precursor for a variety of compounds including carboximidamides, enecarbamates, amines, or sulfoxides. It is also possible to control the stereocontrol of 2-ethoxy-1H-indole by using chiral reagents or by converting it to its chiral counterpart (2-(2'-ethoxy)-1H-indole).

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 161.2 g/mol

Ref: 3D-BAA00927