CAS 1009-93-4

2,2,4,4,6,6-hexaméthylcyclotrisilazane

Description :

2,2,4,4,6,6-hexaméthylcyclotrisilazane, avec le numéro CAS 1009-93-4, est un composé de silazane cyclique caractérisé par sa structure unique, qui consiste en un anneau de silazane à trois membres avec six groupes méthyle attachés aux atomes de silicium. Ce composé est connu pour sa stabilité thermique et sa résistance à l'humidité, ce qui le rend utile dans diverses applications, en particulier dans le domaine de la chimie des silicones. Sa structure moléculaire confère des propriétés telles qu'une faible volatilité et une haute viscosité, qui sont avantageuses dans les formulations pour les scellants, les adhésifs et les revêtements. De plus, 2,2,4,4,6,6-hexaméthylcyclotrisilazane présente une bonne compatibilité avec les solvants organiques et peut améliorer les propriétés mécaniques des matrices polymères lorsqu'il est utilisé comme additif. La présence d'azote dans sa structure contribue à sa réactivité unique, lui permettant de participer à d'autres réactions chimiques, telles que la polymérisation. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans la science des matériaux et les applications industrielles en raison de ses propriétés distinctives et de sa polyvalence.

Formule : C₆H₂₄N₃Si₃

InChI : InChI=1/C6H21N3Si3/c1-8-10-7-11(3,4)9(2)12(8,5)6/h7H,10H2,1-6H3

Code InChI : InChIKey=WGGNJZRNHUJNEM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C[Si]1(C)N[Si](C)(C)N[Si](C)(C)N1

Synonymes :

• 1,1,3,3,5,5-Hexamethylcyclotrisilazane
• 1,2,2,3,4,4-Hexamethyl-1,3,5,2,4,6-Triazatrisilinane
• 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinane
• 213-773-6
• Cyclotrisilazane, 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-
• Hmcts
• NSC 139842
• 2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane
• Dimethylsilazane trimer
• HEXAMETHYLCYCLOTRISILAZANE
• LABOTEST-BB LT00454897
• 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1,3,5-triaza-2,4,6-trisilacyclohexane
• CH7250
• DIMETHYLSILAZANE CYCLIC TRIMER
• dimethylsilazanetrimer
• 2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclohexanetrisilazane
• nsc139842
• 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-cyclotrisilazan
• Cyclotrisilazane, hexamethyl-

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane, 97%

CAS : 1009-93-4

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane, 97%

Formule : C₆H₂₁N₃Si₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : colorless liq.

Masse moléculaire : 219.51

Ref: 08-14-1510

Cyclotrisilazane, 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-

CAS : 1009-93-4

Formule : C₆H₂₁N₃Si₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 219.5075

Ref: IN-DA00035O

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane

CAS : 1009-93-4

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 219.51g/mol

Ref: 54-OR1009876

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane

CAS : 1009-93-4

Formule : C₆H₂₁N₃Si₃

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 219.51

Ref: 3B-H0909

1,1,3,3,5,5 -Hexamethylcyclotrisilazane

CAS : 1009-93-4

S09525 - 1,1,3,3,5,5 -Hexamethylcyclotrisilazane

Formule : C₆H₂₁N₃Si₃

Degré de pureté : 97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 219.51

Ref: 10-S09525

1,1,3,3,5,5-HEXAMETHYLCYCLOTRISILAZANE

CAS : 1009-93-4

Bridging Silicon-Based Blocking Agent
Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.
Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Hexamethylcyclotrisilazane; Hexamethylcyclotrisilazane; 2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane
Viscosity, 20 °C: 1.7 cStΔHform: 553 kJ/molDielectric constant: 1000Hz: 2.57Dipole moment: 0.92 debyePolymerizes to polydimethylsilazane oligomer in presence of Ru/H2Modifies positive resists for O2 plasma resistanceSilylates diols with loss of ammoniaSimilar in reactivity to HMDS, SIH6110.0Summary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure

Formule : C₆H₂₁N₃Si₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 219.51

Ref: 3H-SIH6102.0