CAS 101-02-0
:Phosphite de triphényle
Description :
Phosphite de triphényle, avec le numéro CAS 101-02-0, est un composé organophosphoré caractérisé par ses trois groupes phényles attachés à un atome central de phosphore. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur aromatique. Ce composé est connu pour son rôle de stabilisateur et d'antioxydant dans diverses applications, notamment dans les plastiques et les polymères, où il aide à prévenir la dégradation due à l'exposition à la chaleur et à la lumière. Phosphite de triphényle présente une solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais est insoluble dans l'eau. Il a une volatilité relativement faible, ce qui le rend adapté aux processus à haute température. De plus, il peut agir comme un ligand en chimie de coordination et est utilisé dans la synthèse d'autres composés contenant du phosphore. Bien qu'il soit généralement considéré comme ayant une faible toxicité, des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux. Dans l'ensemble, Phosphite de triphényle est apprécié pour sa stabilité chimique et son efficacité à améliorer la longévité des matériaux.
Formule :C18H15O3P
InChI :InChI=1/C18H15O3P/c1-4-10-16(11-5-1)19-22(20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
Code InChI :InChIKey=HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :P(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)OC3=CC=CC=C3
Synonymes :- ADK Stab TPP
- Advance TPP
- Antioxidant TPP
- Antioxidant TPPi
- Doverphos 10
- Fosfito De Trifenilo
- Irgafos TPP
- Irgastab CH 55
- Jp 30
- Jp 360
- Mark TPP
- Mellite 310
- Nsc 43789
- Nsc 62219
- Phenyl phosphite ((C6H5O)3P)
- Phenyl phosphite ((C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>O)<sub>3</sub>P)
- Phosclere T 36
- Phosphite de triphenyle
- Phosphorus acid, triphenyl ester
- Plastistab 2334
- Sumilizer TPP-R
- Sumilizer TTP-R
- T 0510
- TP 1 (plasticizer)
- TPP
- TPP (plasticizer)
- Tp 1
- Tp-I
- Tpp-R
- Triphenoxyphosphine
- Triphenyl Phosphite
- Triphenylphosphit
- Triphenylphosphite
- Tris(phenoxy)phosphine
- Weston TPP
- TPPI
- Triphenyl Phosphite (TPPi)
- Triphenyl phospite
- Triphenylphosphite white yellow xtl
- Phosphorous acid, triphenyl ester
- TPO
- P 36
- AURORA KA-1603
- EFED
- Doverphos 10-HR
- PHENYL PHOSPHITE
- Lankromark LE65
- jp360
- P 36 (Stabilizer)
- adkstabtpp
- advancetpp
- TRIPHENYL PHOSPHONATE
- mellite310
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
Triphenyl Phosphite
CAS :Formule :C18H15O3PDegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :310.29Triphenyl phosphite, 97%
CAS :<p>Used to convert alcohols to alkyl halides, as a peptide coupling agent, and, in combination with ozone, as a low-temperature source of singlet oxygen, and ligand for metal-catalyzed reactions. Also used as reagent in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl</p>Formule :C18H15O3PDegré de pureté :97%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :310.29Triphenyl phosphite
CAS :Degré de pureté :97.0%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :310.28900146484375Triphenylphosphite, 97%
CAS :<p>Triphenylphosphite, 97%</p>Formule :(C6H5O)3PDegré de pureté :97%Couleur et forme :colorless to yellow, low melting solidMasse moléculaire :310.28Triphenyl Phosphite
CAS :<p>Applications Triphenyl Phosphite is a reagent that is used in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl phosphine complexes as models of [NiFe]-hydrogenase active site.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Schilter, D., et al.; Inorg. Chem., 51, 2338 (2012);<br></p>Formule :C18H15O3PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :310.28Triphenyl Phosphite
CAS :<p>Triphenyl phosphite is a colorless, oily liquid that is insoluble in water. It is a member of the group P2 and has three phenyl groups bonded to one phosphorus atom. Triphenyl Phosphite reacts with trifluoroacetic acid to form hydrogen bonds. The reaction of triphenyl phosphite with hydrochloric acid produces methyl ethyl chloride and hydroxide, which are both gases. The conversion of triphenyl phosphite to a fatty acid is accomplished by heating it under high pressure, followed by treatment with a base such as sodium methoxide. Triphenyl phosphite is used for the production of zirconium oxide and thermal expansion measurements.</p>Formule :C18H15O3PDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :310.28 g/mol







