Ethanone, 1-cyclopentyl-2,2,2-trifluoro- (CAS 101066-63-1) is an organic compound characterized by its unique trifluoromethyl and cyclopentyl substituents. This substance features a ketone functional group, which is indicated by the ethanone nomenclature, and the presence of three fluorine atoms attached to the second carbon of the carbonyl group significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. The cyclopentyl group contributes to the compound's structural complexity and may affect its steric and electronic characteristics. Typically, compounds with trifluoromethyl groups exhibit enhanced lipophilicity and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and reductions. The presence of fluorine atoms often leads to increased stability against oxidation and hydrolysis. This compound may find applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis, although specific applications would depend on further research into its reactivity and biological activity. Safety data and handling precautions should be considered due to the potential hazards associated with fluorinated compounds.

Ethanone, 1-cyclopentyl-2,2,2-trifluoro- (9CI)

Éthanone, 1-cyclopentyle-2,2,2-trifluoro- (CAS 101066-63-1) est un composé organique caractérisé par ses substituants trifluorométhyle et cyclopentyle uniques. Cette substance présente un groupe fonctionnel cétone, indiqué par la nomenclature éthanone, et la présence de trois atomes de fluor attachés au deuxième carbone du groupe carbonyle influence significativement ses propriétés chimiques, y compris une électronegativité accrue et une réactivité potentielle. Le groupe cyclopentyle contribue à la complexité structurelle du composé et peut affecter ses caractéristiques stériques et électroniques. En général, les composés avec des groupes trifluorométhyles présentent une lipophilie accrue et peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réductions. La présence d'atomes de fluor conduit souvent à une stabilité accrue contre l'oxydation et l'hydrolyse. Ce composé peut trouver des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaire dans la synthèse organique, bien que des applications spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur sa réactivité et son activité biologique. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être prises en compte en raison des dangers potentiels associés aux composés fluorés.

101066-63-1: Éthanone, 1-cyclopentyle-2,2,2-trifluoro- (CAS 101066-63-1) est un composé organique caractérisé par ses substituants trifluorométhyle et cyclopentyle uniques. Cette substance présente un groupe fonctionnel cétone, indiqué par la nomenclature éthanone, et la présence de trois atomes de fluor attachés au deuxième carbone du groupe carbonyle influence significativement ses propriétés chimiques, y compris une électronegativité accrue et une réactivité potentielle. Le groupe cyclopentyle contribue à la complexité structurelle du composé et peut affecter ses caractéristiques stériques et électroniques. En général, les composés avec des groupes trifluorométhyles présentent une lipophilie accrue et peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réductions. La présence d'atomes de fluor conduit souvent à une stabilité accrue contre l'oxydation et l'hydrolyse. Ce composé peut trouver des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaire dans la synthèse organique, bien que des applications spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur sa réactivité et son activité biologique. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être prises en compte en raison des dangers potentiels associés aux composés fluorés.

CAS 101066-63-1

Éthanone, 1-cyclopentyl-2,2,2-trifluoro- (9CI)

1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one

Ref: 54-PC1002789