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9-(2-fluorobenzyl)-6-(méthylamino)-9H-purine

CAS 101155-02-6: 9-(2-fluorobenzyl)-6-(méthylamino)-9H-purine

Description :9-(2-fluorobenzyl)-6-(méthylamino)-9H-purine, avec le numéro CAS 101155-02-6, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un groupe fluorobenzyle et un substituant méthylamino. Ce composé appartient à une classe de molécules qui peuvent présenter une activité biologique, souvent liée à leurs interactions avec des récepteurs de purine ou des enzymes. La présence du groupe fluorobenzyle peut augmenter la lipophilie et influencer les propriétés pharmacocinétiques du composé, affectant potentiellement son absorption, sa distribution, son métabolisme et son excrétion. Le groupe méthylamino peut également jouer un rôle crucial dans la modulation de la réactivité du composé et des interactions biologiques. En tant qu'analogue de purine, il peut être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de thérapies ciblant les processus d'acides nucléiques ou les voies de signalisation cellulaire. Ses caractéristiques spécifiques, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, dépendraient des conditions environnantes et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans la structure moléculaire. D'autres études seraient nécessaires pour élucider son profil biologique complet et ses applications potentielles.

Formule :C13H13ClFN5

InChI :InChI=1/C13H12FN5.ClH/c1-15-12-11-13(17-7-16-12)19(8-18-11)6-9-4-2-3-5-10(9)14;/h2-5,7-8H,6H2,1H3,(H,15,16,17);1H

  • Synonymes :
  • Bw-A 78U
  • 9-((2-Fluorophenyl)methyl)-N-methyl-9H-purin-6-amine
  • Brn 4517870
  • Bw A78U
  • 9H-Purin-6-amine, 9-((2-fluorophenyl)methyl)-N-methyl-
  • 9-(2-fluorobenzyl)-N-methyl-9H-purin-6-amine
  • 9-(2-fluorobenzyl)-N-methyl-9H-purin-6-amine hydrochloride
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9H-Purin-6-amine, 9-[(2-fluorophenyl)methyl]-N-methyl-

CAS :101155-02-6

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9-(2-Fluorobenzyl)-6-(Methylamino)-9H-Purine

CAS :101155-02-6

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