CAS 1013-88-3
:Imine de benzophénone
Description :
Imine de benzophénone, avec le numéro CAS 1013-88-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel imine attaché à une structure de benzophénone. Il apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour son rôle dans la synthèse organique et la photochimie. Le composé présente des propriétés notables, telles que celle d'être un potentiel absorbeur de UV, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris les revêtements et les plastiques. Imine de benzophénone peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des cycloadditions, en raison de la nature électrophile de l'atome de carbone dans le groupe imine. Il est également reconnu pour sa capacité à former des complexes stables avec des métaux, ce qui peut être avantageux en catalyse. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, Imine de benzophénone est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans les milieux industriels que de recherche.
Formule :C13H11N
InChI :InChI=1S/C13H11N/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14H
Code InChI :InChIKey=SXZIXHOMFPUIRK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=N)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 1,1-Diphenylmethanimine
- 1,1-Diphenylmethylenimine
- 90-97%
- Benzenemethanimine, α-phenyl-
- Benzenemethanimine,-phenyl-
- Benzhydrylideneamine
- Benzhydrylidenimine
- Benzophenone Imine
- Benzophenone Imine 97%
- Benzophenonimine
- Benzophone imine
- Diphenylketimine
- Diphenylmethanimine
- Iminodiphenylmethane
- Methylenimine, 1,1-diphenyl-
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 produits concernés.
Benzophenone Imine
CAS :Formule :C13H11NDegré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMasse moléculaire :181.24Benzophenone imine, 95%, Stab.
CAS :<p>Useful in the preparation of nitrile ylide dimers.Benzophenone imine as ammonia surrogate. As intermediate material for synthesis of organic chemicals. Catalytic enantioselective alkylation of the benzophenone imine of glycine t-butyl ester using phosphazene (Schwesinger) bases and chiral quaternar</p>Formule :C13H11NDegré de pureté :95%Couleur et forme :Clear colorless to yellow to yellow-brown, LiquidMasse moléculaire :181.24Benzenemethanimine, α-phenyl-
CAS :Formule :C13H11NDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :181.2331Ref: IN-DA00046O
5g20,00€10g20,00€25g26,00€50g28,00€100g43,00€10kgÀ demander250g71,00€25kgÀ demander500g114,00€50kgÀ demanderBenzophenone imine
CAS :Formule :C13H11NDegré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :Colourless to yellow liquidMasse moléculaire :181.23Benzophenoneimine
CAS :Formule :C13H11NDegré de pureté :98.0%Couleur et forme :Liquid, Clear slightly dense colourless liquidMasse moléculaire :181.238Benzhydrylimine
CAS :BenzhydrylimineFormule :C13H11NDegré de pureté :98%Couleur et forme : pale-yellow liquidMasse moléculaire :181.23g/molBenzophenone imine-Stabilized with 0.02% Hydroquinone
CAS :Benzophenone imine-Stabilized with 0.02% Hydroquinone (BPS-H) is an analytical reagent for the detection of halides in organic solutions. It reacts with the halide ion to form a benzophenone imine, which is stabilized by hydroquinone and can be detected by UV spectrophotometry at 330 nm. BPS-H can also be used for the synthesis of natural products containing nitrogen atoms and amines, such as ester hydrochloride. The mechanism of this reaction is based on hydrogen bonding between the protonated amine group and the carbonyl group in the benzophenone imine. The resulting product has a characteristic NMR spectrum that can be used to identify it as well as its purity. This compound also has chromatographic properties that make it suitable for use in thin layer chromatography (TLC).Formule :C13H11NDegré de pureté :Min. 96.0 Area-%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :181.23 g/molBenzophenone imine
CAS :<p>Benzophenone imine is a metabolite that is produced during the metabolism of benzophenones. It was first synthesized in 1887 by the reaction of copper chloride and benzene-1,2-diamine. The reaction solution was purified by fractional crystallization to give crystals of benzophenone imine hydrochloride (benzophenamine) as a white solid. The x-ray crystal structures were determined for two different forms, one with the 5-hydroxy group in the para position relative to the imine and one with it in the meta position. Benzophenone imine is an amide that has been shown to bind to 5-HT2 receptors, which are found primarily on neurons in the central nervous system. This binding leads to an increase in serotonin levels and an inhibition of glutamate release from nerve terminals. This inhibition can lead to infectious diseases such as herpes zoster.</p>Formule :C13H11NDegré de pureté :Min. 96.0 Area-%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :181.23 g/molBenzophenone Imine
CAS :Produit contrôléFormule :C13H11NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :181.23







