CAS 101328-84-1
:(S)-3(2H)-Pyridazinone, 6-(4-Aminophényl)-4,5-Dihydro-5-Méthyl-
Description :
(S)-3(2H)-Pyridazinone, 6-(4-Aminophényl)-4,5-Dihydro-5-Méthyl- est un composé chimique caractérisé par sa structure de base pyridazinone, qui présente un cycle de pyridazine avec un groupe fonctionnel cétone. La présence d'un substituant 4-aminophényl indique qu'il y a un groupe amino attaché à un cycle phényl, contribuant à son activité biologique potentielle. Le composé contient également une structure dihydro, suggérant qu'il a une portion saturée dans son cadre moléculaire, ainsi qu'un groupe méthyle qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa stéréochimie spécifique, indiquée par la désignation (S), suggère qu'il a un arrangement spatial particulier qui pourrait affecter son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent contribuer à ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou d'autres domaines de recherche chimique.
Formule :C11H13N3O
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3 produits concernés.
(5S)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
CAS :Formule :C11H13N3OMasse moléculaire :203.2404(5S)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (5S)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone is an intermediate in the synthesis of Dextrosimendan (D299550), an isomer and impurity of Levosimendan (L378000), a bioactive enantiomer of Simendan (S466000). Levosimendan is a positive inotropic agent with vasodilating activity.<br>References Sandell, E.-P., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 26, S57 (1995); Pagel, P.S., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 14, 286 (1996)<br></p>Formule :C11H13N3OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :203.24


