CAS 10133-30-9
:Benzo(b)thiophène-5-carboxaldéhyde
Description :
Benzo(b)thiophène-5-carboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure à cycles fusionnés, qui comprend un cycle benzénique et un cycle thiophène. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 5 du cycle thiophène, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il s'agit généralement d'un solide jaune à marron à température ambiante et il est connu pour ses propriétés aromatiques, qui peuvent influencer son comportement chimique et ses interactions. La présence du moiety thiophène confère des propriétés électroniques uniques, le rendant intéressant dans la science des matériaux, en particulier dans le développement de semi-conducteurs organiques et de dispositifs photovoltaïques. De plus, Benzo(b)thiophène-5-carboxaldéhyde peut présenter une activité biologique, qui pourrait être explorée pour des applications pharmaceutiques. Sa synthèse implique souvent des réactions organiques en plusieurs étapes, et il peut être analysé à l'aide de techniques telles que la RMN et la spectrométrie de masse pour confirmer sa structure et sa pureté. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C9H6OS
InChI :InChI=1/C9H6OS/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-6H
SMILES :c1cc2c(ccs2)cc1C=O
Synonymes :- 1-Benzothiophene-5-Carbaldehyde
Trier par
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4 produits concernés.
Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde
CAS :Formule :C9H6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.2083Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehyde
CAS :Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehydeFormule :C9H6OSDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : yellow solidMasse moléculaire :162.21g/molBenzo[b]thiophene-5-carbaldehyde
CAS :Formule :C9H6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.21Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde
CAS :<p>Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde is a cytotoxic compound that is catalyzed to produce toxic metabolites. It has an agonistic effect on the nicotinic acetylcholine receptor and can be used for the treatment of nicotine addiction. Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde inhibits tumor cell growth in culture by inhibiting metabolic processes, including formylation, which leads to the production of stable compounds. It also has inhibitory effects on aldehyde dehydrogenase, which is involved in the conversion of glucose into glyceraldehyde 3-phosphate. This prevents glycolysis from proceeding and leads to cell death.</p>Formule :C9H6OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :162.21 g/mol



