CAS 10139-01-2

2-Nitrophényl 2-(acétylamino)-2-désoxy-α-D-glucopyranoside

Description :

2-Nitrophényl 2-(acétylamino)-2-désoxy-α-D-glucopyranoside, avec le numéro CAS 10139-01-2, est un composé chimique qui appartient à la classe des glycosides. Il présente une structure de glucopyranoside, qui est une forme cyclique à six membres du glucose, modifiée avec un groupe acétylamino et un groupe nitrophényle. Ce composé est généralement caractérisé par sa solubilité dans des solvants polaires, reflétant la nature hydrophile du composant sucré. La présence du groupe nitro introduit des caractéristiques électrophiles, en faisant un substrat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Son groupe acétylamino peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec des molécules biologiques. Ce composé peut être utilisé dans des applications biochimiques, en particulier dans des études impliquant des processus de glycosylation ou comme substrat pour des tests enzymatiques. De plus, ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans la conception de médicaments glycosylés ou de sondes pour la recherche biologique.

Formule : C₁₄H₁₈N₂O₈

InChI : InChI=1S/C14H18N2O8/c1-7(18)15-11-13(20)12(19)10(6-17)24-14(11)23-9-5-3-2-4-8(9)16(21)22/h2-5,10-14,17,19-20H,6H2,1H3,(H,15,18)/t10-,11-,12-,13-,14+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=PXMQUEGJJUADKD-KSTCHIGDSA-N

SMILES : O([C@@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C2=C(N(=O)=O)C=CC=C2

Synonymes :

• 2-Nitrophenyl 2-(Acetylamino)-2-Deoxyhexopyranoside
• 2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• 2-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha- D-Glucopyranoside, 99+%
• 2-Nitrophenyl-N-Acetyl-Alpha-D-Glucosaminide
• 2-nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside
• 2′-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Glcnac1-A-Onp
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• O-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-A-D-Glucopyranoside
• O-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha-D-Glucopyranoside
• O-Nitrophenyl-N-Acetyl-Alpha-D-Glucosaminide
• o-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 2-nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-
• 2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-, α-D-
• 2-NITROPHENYL-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE

o-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

CAS : 10139-01-2

Masse moléculaire : 342.3

Ref: 7W-GC3960

2-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside

CAS : 10139-01-2

2-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside is a chromogenic substrate used to assay the activity of enzymes that cleave N-acetyl-alpha-D-glucosaminide, such as chitinases and lysozymes. Upon cleavage by the enzyme of interest, the substrate releases a yellow-colored 2-nitrophenol that can be measured spectrophotometrically. This substrate is widely used in the food industry to monitor the activity of lysozyme in cheese, as well as in biomedical research for studying cellular and molecular mechanisms involved in conditions such as inflammation and cancer.

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 342.3 g/mol

Ref: 3D-EN03206