CAS 10139-05-6
:D-Proline, 1-amino-
Description :
La D-Proline, également connue sous le nom d'acide 1-amino-2-pyrrolidinecarboxylique, est un acide aminé naturellement présent, caractérisé par sa structure cyclique unique, qui comprend un cycle à cinq membres contenant un atome d'azote. Cette caractéristique structurelle distingue la proline des autres acides aminés, car elle introduit un certain degré de rigidité et influence les propriétés conformationnelles des protéines. La D-Proline est classée comme un acide aminé non polaire et aliphatique, et joue un rôle crucial dans la synthèse et la stabilité des protéines, en particulier dans la formation de collagène. Elle est également impliquée dans divers processus biochimiques, y compris la synthèse de neurotransmetteurs et la régulation des fonctions cellulaires. Le numéro CAS 10139-05-6 identifie spécifiquement cet énantiomère de proline, qui est moins courant que sa forme L, mais qui est important dans certains contextes biologiques. La D-Proline est soluble dans l'eau et présente une forme zwitterionique à pH physiologique, contribuant à sa réactivité et à ses interactions dans les systèmes biologiques. Ses propriétés uniques en font un composé précieux tant dans la recherche que dans les applications pharmaceutiques.
Formule :C5H10N2O2
InChI :InChI=1S/C5H10N2O2/c6-7-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6H2,(H,8,9)/t4-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=OUCUOMVLTQBZCY-SCSAIBSYSA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@@H]1N(N)CCC1
Synonymes :- (2R)-1-Aminopyrrolidine-2-carboxylic acid
- (R)-1-Aminopyrrolidine-2-carboxylic acid
- 1-Amino-<span class="text-smallcaps">D</span>-proline
- 1-Aminoproline
- 1-amino-D-proline
- 1-amino-L-proline
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Proline, 1-amino-
- Proline, 1-amino-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- D-Proline, 1-amino-
- Proline, 1-amino-, D-
Trier par
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5 produits concernés.
(2R)-1-aminopyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS :Formule :C5H10N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :130.1451N-Amino-D-proline
CAS :<p>N-Amino-D-proline is a hydrogen bond donor that has phytotoxic properties. It is synthesized from the reaction of ethanolamine, sulfoxide, and hydrochloric acid in the presence of lysine residues. N-Amino-D-proline may be used to treat death due to tissue injury or degeneration. The compound can also be used in chromatographic techniques as a hydrogen bond acceptor.</p>Formule :C5H10N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :130.15 g/molN-Amino-D-proline
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Hydrolysis of the vitamin B6 antagonist linatine, produces the toxic compound,1-amino-D-proline. The compound possesses bacteriostatic effect toward A. vinelandii. The mechanism by which aminoproline exerts its toxic effects is unknown.<br>References Klosterman, H.J., et al.: Biochem., 6, 170 (1967)<br></p>Formule :C5H10N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :130.15




