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CAS 101411-71-6

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(1R)-6-O-acétyl-4-O-(3-{[(2R)-2-(acétylamino)-2-carboxyéthyl]sulfanyl}-2-[({[(2R)-2-(acétylamino)-2-carboxyéthyl]sulfanyl}carbonothioyl)amino]butanoyl)-1-[(1S)-4-amino-3-carboxy-1-hydroxy-2,5-dioxocyclohex-3-en-1-yl]-1,5-anhydro-3-O-(2,6-didésoxy-3-O-méthyl

Description :
La substance chimique connue sous le nom de (1R)-6-O-acétyl-4-O-(3-{[(2R)-2-(acétylamino)-2-carboxyéthyl]sulfanyl}-2-[({[(2R)-2-(acétylamino)-2-carboxyéthyl]sulfanyl}carbonothioyl)amino]butanoyl)-1-[(1S)-4-amino-3-carboxy-1-hydroxy-2,5-dioxocyclohex-3-en-1-yl]-1,5-anhydro-3-O-(2,6-didésoxy-3-O-méthyl est une molécule organique complexe caractérisée par plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes acétyle, amino et acide carboxylique. Ce composé présente une stéréochimie unique, indiquée par les désignations (R) et (S), qui suggèrent des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes pouvant influencer son activité biologique et sa réactivité. La présence de groupes contenant du soufre, tels que les fonctionnalités thioéther et thioamide, peut conférer des propriétés chimiques distinctives, y compris une réactivité potentielle dans des réactions de substitution nucléophile. De plus, la structure complexe de la molécule suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblant des voies biologiques spécifiques. Son numéro CAS, 101411-71-6, permet une identification précise et la récupération d'informations concernant ses propriétés, sa synthèse et ses utilisations potentielles dans la littérature scientifique.
Formule :C43H62N4O23S3
InChI :InChI=1/C43H62N4O23S3/c1-15(2)39(60)67-18(5)43(63)17(4)66-27(10-26(43)64-9)69-33-31(52)35(42(62)11-24(51)29(44)28(34(42)53)38(58)59)68-25(12-65-21(8)50)32(33)70-40(61)30(16(3)72-13-22(36(54)55)45-19(6)48)47-41(71)73-14-23(37(56)57)46-20(7)49/h15-18,22-23,25-27,30-33,35,52,62-63H,10-14,44H2,1-9H3,(H,45,48)(H,46,49)(H,47,71)(H,54,55)(H,56,57)(H,58,59)/t16?,17-,18-,22-,23-,25+,26-,27?,30?,31+,32+,33-,35+,42+,43-/m0/s1
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