CAS 10147-70-3
:ALPHA-CHLORO-2-NITROACÉTANILIDE
Description :
ALPHA-CHLORO-2-NITROACÉTANILIDE, avec le numéro CAS 10147-70-3, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels, qui comprennent un groupe chloro, un groupe nitro et une structure d'acétanilide. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est connu pour sa couleur jaune pâle. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe nitro contribue à sa réactivité, le rendant utile dans diverses synthèses chimiques et applications, en particulier dans le domaine des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Le substituant chloro peut améliorer la réactivité électrophile, permettant une dérivatisation supplémentaire. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation. Dans l'ensemble, ALPHA-CHLORO-2-NITROACÉTANILIDE est un composé polyvalent avec une utilité significative en chimie organique synthétique.
Formule :C8H7ClN2O3
InChI :InChI=1/C8H7ClN2O3/c9-5-8(12)10-6-3-1-2-4-7(6)11(13)14/h1-4H,5H2,(H,10,12)
SMILES :c1ccc(c(c1)N=C(CCl)O)N(=O)=O
Synonymes :- Ó-Chloro-2-Nitroacetanilide
- 2-Chloro-2'-Nitroacetanilide
- 2-Chloro-N-(2-Nitrophenyl)Acetamide
- Akos Ussh-4110469
- Alpha-Chloro-Nitroacetanilide
- Asischem W65081
- 2-Nitro-N-(chloroacetyl)aniline
Trier par
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4 produits concernés.
α-chloro-2-nitroacetanilide
CAS :Formule :C8H7ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.60582-Nitro-N-(chloroacetyl)aniline
CAS :<p>2-Nitro-N-(chloroacetyl)aniline</p>Formule :C8H7ClN2O3Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : light yellow/green crystalline needlesMasse moléculaire :214.61g/mol2-Chloro-N-(2-nitrophenyl)acetamide
CAS :<p>2-Chloro-N-(2-nitrophenyl)acetamide is an antimicrobial agent that is a ligand for thionyl chloride. It has efficient methods of production and can be used as a bioactive molecule in the synthesis of aminosulfonyl chlorides, amide chlorides, or transfer chlorides. This compound reacts with gram-negative bacteria by hydrolyzing chloride ions to produce nitrosyl chloride and releasing hydrogen gas. The reaction time and functional groups are determined by the parameters chosen for the reaction. 2-Chloro-N-(2-nitrophenyl)acetamide has luminescence properties that can be exploited to detect the presence of chloride ions at low concentrations.</p>Formule :C8H7ClN2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :214.61 g/mol



