CAS 101477-54-7
:Pipérazine, 1-[bis(4-fluorophényl)méthyl]-4-[(2,3,4-triméthoxyphényl)méthyl]-, chlorhydrate (1:2)
Description :
Pipérazine, 1-[bis(4-fluorophényl)méthyl]-4-[(2,3,4-triméthoxyphényl)méthyl]-, chlorhydrate (1:2) est un composé chimique caractérisé par son noyau de pipérazine, qui est une structure hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe bis(4-fluorophényl)méthyle et un substituant 2,3,4-triméthoxyphénylméthyle, contribuant à sa structure complexe et à son activité biologique potentielle. La présence d'atomes de fluor améliore généralement la lipophilie et la stabilité métabolique du composé. En tant que sel de chlorhydrate, il est probable qu'il soit plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme base libre, ce qui peut faciliter son utilisation dans des applications pharmaceutiques. Le groupe triméthoxyphényl peut conférer des propriétés pharmacologiques supplémentaires, rendant ce composé d'intérêt en chimie médicinale. Ses interactions et effets spécifiques dépendraient de sa conformation moléculaire et de la présence de groupes fonctionnels, qui peuvent influencer son affinité de liaison aux cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre le design complexe souvent rencontré dans le développement de médicaments, visant une efficacité et une sélectivité accrues.
Formule :C27H30F2N2O3·2ClH
InChI :InChI=1S/C27H30F2N2O3.2ClH/c1-32-24-13-8-21(26(33-2)27(24)34-3)18-30-14-16-31(17-15-30)25(19-4-9-22(28)10-5-19)20-6-11-23(29)12-7-20;;/h4-13,25H,14-18H2,1-3H3;2*1H
Code InChI :InChIKey=LOGVKVSFYBBUAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N1CCN(CC2=C(OC)C(OC)=C(OC)C=C2)CC1)(C3=CC=C(F)C=C3)C4=CC=C(F)C=C4.Cl
Synonymes :- 1-[Bis(4-Fluorophenyl)Methyl]-4-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)Piperazine Dihydrochloride
- Kb 2796
- Lomerizine dihydrochloride
- Piperazine, 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-, dihydrochloride
- Piperazine, 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-, hydrochloride (1:2)
- Lomerizine hydrochloride
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10 produits concernés.
Piperazine, 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-, hydrochloride (1:2)
CAS :Formule :C27H32Cl2F2N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.4574Lomerizine DiHCl
CAS :Formule :C27H30F2N2O3·2HClCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :468.55 2 36.46Lomerizine-d8 DiHCl
CAS :Formule :C27H22D8F2N2O3·2HClCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :476.59 2*36.46Lomerizine dihydrochloride
CAS :Lomerizine dihydrochlorideDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :541.46g/molLomerizine Dihydrochloride
CAS :Formule :C27H30F2N2O3·2HClDegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :541.46Lomerizine dihydrochloride
CAS :<p>Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) is an antagonist of L- and T-type voltage-gated calcium channels used to treat migraine.</p>Formule :C27H30F2N2O3·2HClDegré de pureté :99.26% - 99.80%Couleur et forme :Colourless Crystalline SolidMasse moléculaire :541.46Lomerizine Dihydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A diphenylpiperazine calcium channel blocker. A selective cerebral vasodilator. Antimigraine.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kanazawa, T., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 16, 430 (1990), Hara, H., et al.: Arch. Int. Pharmacodyn, 304, 206 (1990), Danielisova, V., et al.: Neurochem. Res., 19, 1503 (1994)<br></p>Formule :C27H30F2N2O3·2ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :541.46Lomerizine dihydrochloride
CAS :Lomerizine dihydrochloride is a basic compound that is used as an anti-arrhythmic drug. It has been shown to be effective in the treatment of congestive heart failure, while also having the effect of inhibiting neuronal death. Lomerizine dihydrochloride has been shown to inhibit the activity of various enzymes, such as 5-HT2 receptors and mitochondrial ATPase, which are involved in energy metabolism. This drug also induces autophagy by increasing cytoplasmic calcium ion concentration and inhibiting protein synthesis. Lomerizine dihydrochloride has been shown to have inhibitory properties against human serum proteins and is a substrate for phospholipase C, which leads to increased intracellular free Ca2+, preventing platelet aggregation.Formule :C27H30F2N2O3·2HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :541.46 g/molPiperazine, 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-, hydrochloride (1:2)
CAS :Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :541.460022








