1H-Indole, 2,3-dichloro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 3 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as an intermediate in organic synthesis. The dichlorination introduces electron-withdrawing groups, which can affect the compound's reactivity, making it more susceptible to nucleophilic attack. Additionally, 1H-Indole, 2,3-dichloro- may exhibit biological activity, which has been the subject of research in medicinal chemistry. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance.

1H-Indole, 2,3-dichloro-

1H-Indole, 2,3-dichloro- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence de deux atomes de chlore aux positions 2 et 3 de l'anneau indole influence significativement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et peut présenter une gamme de couleurs selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaire dans la synthèse organique. La dichlorination introduit des groupes attracteurs d'électrons, ce qui peut affecter la réactivité du composé, le rendant plus susceptible à l'attaque nucléophile. De plus, 1H-Indole, 2,3-dichloro- peut présenter une activité biologique, qui a été l'objet de recherches en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé, y compris la toxicité et des préoccupations environnementales. Des protocoles appropriés de manipulation et d'élimination sont essentiels lors de la manipulation de cette substance.

101495-59-4: 1H-Indole, 2,3-dichloro- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence de deux atomes de chlore aux positions 2 et 3 de l'anneau indole influence significativement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et peut présenter une gamme de couleurs selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaire dans la synthèse organique. La dichlorination introduit des groupes attracteurs d'électrons, ce qui peut affecter la réactivité du composé, le rendant plus susceptible à l'attaque nucléophile. De plus, 1H-Indole, 2,3-dichloro- peut présenter une activité biologique, qui a été l'objet de recherches en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé, y compris la toxicité et des préoccupations environnementales. Des protocoles appropriés de manipulation et d'élimination sont essentiels lors de la manipulation de cette substance.

CAS 101495-59-4

1H-Indole, 2,3-dichloro-

2,3-Dichloro-Indole

Ref: IN-DA0004LZ

2,3-Dichloro-Indole

Ref: TR-D434860