CAS 1015846-58-8
:4-Chloro-3-iodo-1-méthyl-1H-indazole
Description :
4-Chloro-3-iodo-1-méthyl-1H-indazole est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son noyau d'indazole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrazole fusionnés. La présence de substituants de chlore et d'iode aux positions 4 et 3, respectivement, contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la présence d'atomes d'halogène qui peuvent influencer les interactions biologiques. De plus, le groupe méthyle à la position 1 peut affecter la lipophilie du composé et ses propriétés pharmacocinétiques globales. Comme de nombreux composés halogénés, 4-Chloro-3-iodo-1-méthyl-1H-indazole peut également présenter des propriétés électroniques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en science des matériaux et en synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé.
Formule :C8H6ClIN2
InChI :InChI=1S/C8H6ClIN2/c1-12-6-4-2-3-5(9)7(6)8(10)11-12/h2-4H,1H3
Code InChI :InChIKey=QDFCCUBVRYSOHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C2C(N(C)N=C2I)=CC=C1
Synonymes :- 1H-Indazole, 4-chloro-3-iodo-1-methyl-
- 4-Chloro-3-iodo-1-methyl-1H-indazole
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4-chloro-3-iodo-1-methyl-1H-indazole
CAS :Formule :C8H6ClIN2Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :292.5

